Verzoek CBG om commentaar op beleid etikettering
Jun14

Verzoek CBG om commentaar op beleid etikettering

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) nodigt belangstellenden en belanghebbenden uit om commentaar te geven op aanpassingen van het CBG-beleid rond etikettering. Komt u deze oproep bekend voor? Dat klopt. In januari van dit jaar is er reeds een publieke consultatie gehouden over het etiketteringsbeleid. Deze consultatieronde is aanvullend daarop. Kern aanpassing
 De kern van aanpassing in het CBG-beleid is als volgt. In uitzonderlijke situaties is het mogelijk om een product op de Nederlandse markt te brengen met een Engelstalige verpakkingstekst. Eveneens is het in uitzonderlijke gevallen mogelijk een Nederlandstalige bijsluiter bij de verpakking af te leveren in plaats van in de verpakking. De aanpassingen gelden voor producten met een handelsvergunning verkregen via de centrale procedure. Het geldt eveneens voor producten met een nationale handelsvergunning in Nederland. Gewijzigde wetgeving
 Deze herziening is mede tot stand gekomen op basis van gewijzigde wetgeving en de  aanbevelingen van het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA)  voor de implementatie hiervan. De beleidsdocumenten MEB 5 (Bijsluiter van farmaceutische producten) en MEB 6 (Etikettering van farmaceutische producten) worden hierop aangepast. Aangegeven tekst
 Het voorgestelde beleid geldt voor geneesmiddelen voor mensen. Tot en met 28 juli 2017 kunt u via een  publieke consultatie  commentaar geven op de aanpassingen in deze beleidsdocumenten. Alleen die delen van de beleidsdocumenten waarin nieuwe tekst wordt voorgesteld, zijn gepubliceerd voor publieke consultatie. Daarbij zijn de aanpassingen in het rood aangegeven, zodat direct duidelijk is om welke tekst het gaat. Reageren
 Wilt u reageren?  Het CBG ontvangt graag uw commentaar via het reactieformulier. Dat kan tot uiterlijk 28 juli a.s. De vaststelling en publicatie van de hier eerder genoemde beleidsdocumenten volgt na deze aanvullende consultatie. Onder redactie van: Gerda van Beek  ...

Lees Verder
Wisselend resultaat bij inzet prijsverlaging geneesmiddelen
Jun13

Wisselend resultaat bij inzet prijsverlaging geneesmiddelen

Minister Edith Schippers (VWS) is het na intensieve onderhandelingen met de leveranciers van pertuzumab en pembrolizumab eens geworden over de prijs. Hierdoor kunnen de middelen worden vergoed uit het basispakket. Dat geldt helaas niet over het medicijn Orkambi, voor behandeling van een specifiek type van cystische fibrose. Pertuzumab (merknaam: Perjeta) is bedoeld voor de behandeling van borstkanker. Dit middel wordt sinds 2013 vergoed vanuit het basispakket voor de behandeling van borstkanker. Nu financiële afspraken zijn gemaakt, zijn patiënten verzekerd van een blijvende vergoeding van dit middel. Pembrolizumab (merknaam: Keytruda) was al wel via het basispakket beschikbaar voor de behandeling van huidkanker. Maar voor longkanker en Hodgkin-lymfoom was dit vanwege de hoge prijs en de mogelijk grote impact op het zorgbudget in de zogenaamde ‘pakketsluis’ geplaatst. Pembrolizumab werd dus voor deze behandelingen vooralsnog niet vergoed. Gedurende de sluisperiode heeft minister Schippers met de leverancier onderhandeld over een prijsverlaging. Dankzij de prijsafspraak wordt het middel vanaf 1 juli 2017 vergoed voor de start- en vervolgbehandeling van longkanker, klassiek Hodgkin-lymfoom en alle andere (toekomstige) bewezen effectieve indicaties waarvoor pembrolizumab beschikbaar komt. Goede deal
 Het ministerie bracht deze week een persbericht uit over het positieve onderhandelingsresultaat van beide middelen. ‘Het is goed dat deze leveranciers hun verantwoordelijkheid hebben genomen en deze middelen nu tegen een maatschappelijk aanvaardbare prijs aanbieden ‘  aldus Schippers. ‘Alleen zo kunnen we dure geneesmiddelen beschikbaar maken en houden voor alle patiënten.’ Geen deal 
 De gesprekken over een deal met fabrikant Vertex Pharmaceuticals over het peperdure medicijn Orkambi zijn echter stukgelopen, zo meldt het AD. Nederland en België hebben samen geprobeerd een lagere prijs te bedingen, maar tevergeefs. Als dit middel in de basisverzekering wordt vergoed voor de circa 750 patiënten in ons land, zou dat op dit moment neerkomen op minstens 84 miljoen euro hogere zorgkosten per jaar. Het Zorginstituut had al geadviseerd om Orkambi niet te vergoeden zonder forse onderhandelingen over de prijs, die 82 procent lager zou moeten. Daarnaast zou het middel volgens de expert beperkt effectief zijn en lang niet bij iedereen werken. Een ruime Kamermeerderheid dringt er bij minister Schippers op aan een ultieme poging te doen om alsnog een deal te sluiten met de Amerikaanse fabrikant. Binnenkort komen patiëntenorganisaties op het ministerie praten over de ontstane impasse. Onder redactie van: Gerda van...

Lees Verder
Nederlandse geneesmiddelensector onder de loep
Jun12

Nederlandse geneesmiddelensector onder de loep

De geneesmiddelensector in Nederland is goed voor een private omzet van ruim 33 miljard euro. Zowel publieke als private partijen spelen een belangrijke rol in de beweging van de Nederlandse geneesmiddelenontwikkeling naar therapie op maat. PWC heeft het landschap van geneesmiddelenontwikkeling in ons land verkend en samengevat in de uitgave “Economische footprint Nederlandse Geneesmiddelensector”. Veel directe en indirecte werkgelegenheid
 Enkele kengetallen uit het rapport: De gehele geneesmiddelensector in Nederland is goed voor ongeveer 165.000 banen. Kanttekening daarbij: het betreft zowel directe als indirecte werkgelegenheid (en daarvan is zo’n 120.000 indirect en 45.000 direct). De geneesmiddelensector in ons land omvat zo’n 2.500 bedrijven. Deze sector investeert jaarlijks ten minste zo’n 380 miljoen euro in R&D-activiteiten. 
Bij de geneesmiddelenontwikkeling gaat het om 65.000 banen, waarvan 18.000 banen directe werkgelegenheid. De geneesmiddelenontwikkeling omvat ongeveer 420 bedrijven. Onderzoeken en trials Ieder jaar lopen er meer dan 900 klinische onderzoeken in ons land, waar ruim 43.000 patiënten bij betrokken zijn. Het aantal onderzoeken met geneesmiddelen, waarvoor goedkeuring wordt gevraagd, laat een licht stijgende trend zien in de periode 2012-2015. In ons land worden jaarlijks een kleine 17.000 clinical en observations trials uitgevoerd. Dat is veel in vergelijking met de ons omringende landen. Uiteraard voeren Duitsland, Frankrijk en Engeland in absolute getallen meer trials uit, maar verhoudingsgewijs is het minder dan in ons land. Exceptioneel meer biotechnologische patenten
 Onze medisch-biotechnologische sector kent sinds 2012 een substantiële groei in het aantal bedrijven, gecombineerd met een sterke groei van het aantal werknemers in de branche. Het aantal biotechnologische patenten in ons land is exceptioneel toegenomen in de periode 2012-2015, terwijl in ons omringende landen juist sprake is van een daling. Aanbevelingen
 Het rapport noemt een aantal aanbevelingen. De Nederlandse geneesmiddelensector kent relatief weinig multinationals en veel midden- en kleinbedrijven. Het zal goed zijn internationale bedrijven in de sector te bewegen meer productiefaciliteiten naar Nederland te plaatsen. Innovatieve geneesmiddelenontwikkeling kan worden versterkt door het jonge bedrijven makkelijker te maken aan voldoende groeikapitaal te komen. Bijvoorbeeld door het verstrekken van groeikapitaal fiscaal aantrekkelijk te maken. Voor behandeling op maat kunnen koepel- en overheidsorganisaties samenwerking zoeken met grote geneesmiddelenbedrijven, technologiebedrijven en innovatieve geneesmiddelenontwikkelaars om te komen tot baanbrekende oplossingen. En tot slot: de economische impact van de sector worden makkelijk onderschat door de complexiteit van de sector waar het gaat om lokale omzet, onderzoeksinvesteringen en winstgevendheid. De relatieve geslotenheid van de sector versterkt dit gegeven. Het is raadzaam deze situatie te verbeteren. Onder redactie van: Gerda van Beek    ...

Lees Verder
SOA-testen een succes bij apothekers
Jun08

SOA-testen een succes bij apothekers

Een SOA-test in iedere apotheekautomaat – Rotterdam, 08-06-2017 – Mensen die zich schamen om zich te laten testen op SOA’s kunnen voortaan terecht bij testalize.me. Via internet en apotheken die een Pharmaself24 uitgifterobot hebben. Hier kan 100% anoniem getest worden. Een SOA-test op Chlamydia en Gonorroe is al verkrijgbaar vanaf € 39,-. Daarmee is testalize.me de voordeligste in Nederland en is het beduidend goedkoper dan de huisarts. Hubert Mooren, oprichter van testalize.me, stelt dat anonimiteit en gemak vooral voor jongeren belangrijk is: “Jongeren vinden het vaak een gedoe om naar een huisarts of GGD te gaan. Ook vinden ze het vervelend om hun persoonlijke gegevens achter te laten. Bovendien is deze groep gewend alles online te regelen of het direct op te halen” Dat mensen zich niet graag laten testen, blijkt ook uit het stijgende aantal infecties. Maar ook aan de toename aan het aantal online bestellingen bij testalize.me. Per jaar lopen ongeveer 60.000 Nederlanders een SOA op en dit aantal blijft toenemen. Chlamydia is verreweg de meest voorkomende SOA. In sommige populaties test wel 20 procent positief. Bijna 1.000 vrouwen worden jaarlijks zelfs onvruchtbaar door Chlamydia. Geslachtsziekten blijven dus een groot probleem in Nederland. Apotheekautomaten De testalize.me producten liggen inmiddels bij ruim 20 apotheken die een Pharmaself24 uitgifterobot hebben. Dit is een schot in de roos. Juist die anonimiteit die veel gebruikers zoeken, vinden ze bij deze apotheken. Apothekers met een Pharmaself24 laten weten tevreden te zijn over de verkopen en hierin een toename te zien. Het blijft immers toch een ‘schaamte product’. “OTC producten waar enigszins taboe op heerst doen het goed in automaten. Dit zagen we de afgelopen jaren al met condooms, morning after pillen, zwangerschapstesten en sinds kort met de testalize.me SOA-tests”, aldus Roy den Hartog van Pharma Robots, de exclusieve distributeur van Pharmaself24 in Nederland. Over testalize.me Testalize.me neemt barrières weg. Dit doet het bedrijf door een gebruiksvriendelijk product te hanteren, dat laag geprijsd is. En door in te zetten op IT en self service kan 100% anonimiteit worden gegarandeerd. Zo testen inmiddels 10.000 mensen per jaar zich met het product en wordt testalize.me ook gebruikt door de GGD Zeeland en de GGD West Brabant. Analyses van de sample vinden plaats in een ISO15189 geaccrediteerd lab en uitslagen worden geautoriseerd door arts-microbioloog.              ...

Lees Verder
Rapport over verschillende aspecten van reuma
Jun08

Rapport over verschillende aspecten van reuma

In ons land hebben bijna 2 miljoen mensen een reumatische aandoening. Dit legt een grote druk op de zorg. Mensen met een reumatische aandoening hebben veel ondersteuning nodig bij het dagelijks functioneren, zowel van professionals als van mantelzorgers. Met de toenemende vergrijzing zal het aantal mensen met een reumatische aandoening nog fors stijgen en daarmee eveneens de vraag naar zorg en ondersteuning. Het NIVEL heeft in opdracht van het Reumafonds een onderzoek uitgevoerd naar mensen met een reumatische aandoening en hun zorgvraag. De meeste reumatische aandoeningen vallen onder vier hoofdaandoeningen: chronische ontstekingsreuma, artrose, jicht en osteoporose. Vier maal zoveel thuiszorg
 Patiënten met reuma ontvangen ruim vier keer zo vaak thuiszorg dan de gemiddelde Nederlander. Voor persoonlijke verzorging is dat zelfs vijf keer zo vaak. Het zijn vooral ouderen die lijden aan de reumatische aandoening, terwijl juist bij deze groep de vraag naar zorg hoger ligt. Zo krijgt 40% van de 75-plussers met reuma thuiszorg. Goede afstemming
 Mensen met een reumatische aandoening zijn zeer tevreden over de kwaliteit van de reumazorg in Nederland. De huisarts, specialist, fysiotherapeut, apotheker en gespecialiseerde verpleegkundige krijgen allemaal een rapportcijfer tussen de 7,5 en de 8,3. Ze zijn echter minder tevreden over de afstemming tussen de verschillende zorgverleners, evenals over de afstemming tussen de zorg voor hun reumatische aandoening en de zorg voor andere chronische aandoeningen. Omdat mensen met een reumatische aandoening vaak meerdere aandoeningen hebben, is het voor de toekomst van belang dat de zorg voor mensen met een reumatische aandoening beter op elkaar wordt afgestemd. Hiervoor bestaan al initiatieven, zoals de medicatiebeoordeling door de huisarts en apotheker, maar deze initiatieven kunnen nog verder worden uitgebreid. Ook zou substitutie van de tweede naar de eerste lijn voor een deel van de mensen met een reumatische aandoening eraan kunnen bijdragen dat de zorg minder versnipperd is over verschillende zorgverleners. Tevens is het van belang dat zorgverleners zich ervan bewust zijn dat niet elke patiënt de vaardigheid bezit om in de veelheid aan zorgverleners en zorginstanties de weg te vinden. Nivel-rapport
 Het Nivel-rapport “Reumatische aandoeningen in Nederland: ervaringen en kengetallen”  is in twee delen opgeleverd. Nu het tweede deel gereed is, is het gehele rapport op 1 juni jl. aangeboden aan André Rouvoet, voorzitter Zorgverzekeraars Nederland. Onder redactie van: Gerda van Beek  ...

Lees Verder
ZonMw informatiebijeenkomst Doelmatigheidsonderzoek en Goed Gebruik Geneesmiddelen
Jun07

ZonMw informatiebijeenkomst Doelmatigheidsonderzoek en Goed Gebruik Geneesmiddelen

Ieder jaar organiseert ZonMw een informatiebijeenkomst over de subsidierondes die gaan plaatsvinden binnen de programma’s Doelmatigheidsonderzoek en Goed Gebruik Geneesmiddelen. De bijeenkomst is bedoeld voor potentiële indieners. De informatiebijeenkomst 2017 vindt plaats op donderdag 6 juli van 12.30 – 15.45 uur bij ZonMw, Laan van Nieuw Oost-Indië 334 te Den Haag, zaal 168 & 170, 1e verdieping.  Kunt of wilt u niet ter plekke aanwezig zijn, maar heeft u wel interesse in het programma? U kunt deze ook volgen via een een livestream. Invulling bijeenkomst Het programma van deze informatiebijeenkomst is als volgt: Ontvangst
 12.30 uur  Ontvangst (met broodjes) 13.00 uur  Welkom door dagvoorzitter Cees Postema Programma Doelmatigheidsonderzoek
 13.05 Presentatie ‘Open ronde 2019 DoelmatigheidsOnderzoek’ Programmasecretaris DO, ZonMw Programma Goed Gebruik Geneesmiddelen
 13.30 Presentaties over: Programma Goed Gebruik Geneesmiddelen; Open Ronde 7; Rediscovery Ronde 2; Grote Trials Ronde 3; Benelux Call (aankondiging); STIP Ronde 4 (onder voorbehoud); Personalised Medicine: Diagnostiek (onder voorbehoud) Programmasecretarissen GGG, ZonMw Subsidie-aanvragen 14.25 uur  Presentatie ‘Wat zijn de do’s en don’ts bij subsidieaanvragen’
Manuela Joore, commissielid GGG 14.50 uur  Presentatie ‘Patiëntenparticipatie in uw project’
Ruth Alderse Baas, Nederlandse Patiëntenfederatie 15.15 uur  Presentatie ‘Samenwerken met een onderneming: kaders vanuit ZonMw’  
Simone de Graaf, programmasecretaris ZonMw Cofinanciering Afsluiting 15.40 uur  Afsluiting gezamenlijk programma Aansluitend is er de mogelijkheid voor het stellen van individuele vragen aan de programmamedewerkers van Doelmatigheidsonderzoek en Goed Gebruik Geneesmiddelen. Informatie en aanmelden
 Zie voor meer informatie het programma. Aanmelden voor aanwezigheid bij deze bijeenkomst bij ZonMw  of voor het volgen van het programma via de livestream kan via het  aanmeldformulier....

Lees Verder
Nog steeds forse administratieve druk bij farmacie
Mei28

Nog steeds forse administratieve druk bij farmacie

De administratieve lasten in de farmaceutische zorg nog altijd hoog. Dit blijkt uit de Merkbaarheidsscan van Q-Consult, uitgevoerd in opdracht van het ministerie van VWS. De Geneesmiddeltekorten, Medische Noodzaak en Bijlage 2 geneesmiddelen gelden als hoogst ervaren administratieve lasten. Staatssecretaris Van Rijn heeft de voortgangsbrief met bijlagen verzonden naar de Tweede Kamer, waarin hij per sector ingaat op de vermindering van de regeldruk. Op veel onderdelen is er aantoonbaar sprake van verbetering op dat gebied. Zo is er in de farmacie ook sprake van verlichting van de administratieve druk, doordat patiëntendossiers niet meer op papier hoeven te worden bewaard, dat mag nu ook digitaal. Dat is uiteraard een voor de hand liggende aanpassing. Knelpunten
 Er zijn nog steeds knelpunten, zo meldt ook Van Rijn in zijn brief. Zo schrijft hij: “Bij de farmaceutische zorg wordt volgens Q-consult de grootste regeldruk (onder andere) gevoeld bij de extra handelingen en administratie bij tekorten/niet leverbare geneesmiddelen en de beoordeling van medische noodzaak. De 0- meting wordt gebruikt voor het bezien wat de meeste overlast veroorzaakt, zodat deze knelpunten in 2017 met prioriteit kunnen worden opgelost. In 2018 zal een 1-meting worden uitgevoerd voor inzicht in het effect van de genomen maatregelen.” Samen aan de slag
 Voor de KNMP onderstreept het rapport de urgentie om met betrokken partijen te komen tot maatregelen die leiden tot minder regeldruk. De KNMP ziet voldoende ruimte tot verbetering en roept partijen op om gezamenlijk aan de slag te gaan om merkbare verbeteringen te realiseren. Zo hebben kort geleden de KNMP en ZN samen  een brief  gestuurd naar het ministerie van VWS omtrent Bijlage 2 geneesmiddelen met het verzoek te komen tot beter uitvoerbare voorwaarden. Ze dringen in de brief erop aan om voorwaarden zonder toegevoegde waarde te laten vervallen. Onder redactie van: Gerda van Beek  ...

Lees Verder
Verslag van: Week van de Longen 2017
Mei24

Verslag van: Week van de Longen 2017

Tijdens de Week van de Longen, het landelijk congres over longen en longziekten, presenteerden deskundigen de laatste ontwikkelingen op het gebied van longonderzoek en longzorg. Ook tijdens de KNMP-sessie werden onderzoeksresultaten gedeeld, waaronder een studie naar therapietrouw bij adolescenten met astma. De longen stonden in de tweede week van april vier dagen centraal tijdens de Week van de Longen, het landelijk congres over longen en longziekten. Artsen, apothekers, andere zorgverleners, wetenschappers, zorgverzekeraars, patiëntenverenigingen, vertegenwoordigers van belangenorganisaties en longpatiënten presenteerden tijdens dit congres onderzoeksresultaten en laatste ontwikkelingen. Ook de KNMP, de beroeps- en brancheorganisatie voor apothekers, organiseerde een sessie. Zes onderzoekers deelden hun bevindingen aan een goed gevulde zaal belangstellenden. De nieuwe KNMP-richtlijn Astma Elaine Wong-Go, apotheker en KNMP-beleidsmedewerker, beet de spits af met haar onderzoek naar verwachtingen van astmapatiënten bij zorgverlening door de apotheker. In de nieuwe KNMP-richtlijn Astma, die nog in ontwikkeling is, wordt dit patiëntperspectief opgenomen. De belangrijkste conclusie van Wong-Go is dat astmapatiënten bij de eerste medicatie-uitgifte het gebruik van de inhalator willen bespreken met de apotheker en de manier van inhaleren. Ook hebben patiënten behoefte aan informatie over mogelijke bijwerkingen en wisselwerkingen met andere medicatie. Daarnaast, zo zag Wong-Go, is informatie wenselijk over medicatiegebruik bij exacerbaties en de servicemogelijkheden van de apotheek rondom astmazorg. Bij een tweede uitgifte van inhalatiemedicatie, zo bleek, willen patiënten met de apotheker hun ervaringen met de medicatie bespreken. Andere behoefte bij de tweede uitgifte is opnieuw informatie over medicatiegebruik bij exacerbaties. Opvallend, zo gaf Wong-Go aan, kwam uit het onderzoek naar voren dat informatiebehoefte per patiënt verschilt. Ook bleek dat veel patiënten niet weten wat een apotheker doet en waarvoor ze bij hem terechtkunnen. Wong-Go: “Naar aanleiding hiervan zijn we gestart met de ontwikkeling van een zogenaamde patiëntenmenukaart, waarmee de patiënt aangeeft welke informatie en zorg hij wil, zodat de apotheker gericht die zorg kan verlenen. Bovendien kan de apotheker zo zichtbaar maken voor welke zorg de patiënt bij hem terecht kan.” SMARAGD-studie Tijdens de tweede voordracht lichtte Esther Kuipers, apotheker en promovenda aan het Radboudumc, haar zogenaamde SMARAGD-studie toe naar de vraag of interventies van de apotheker effect hebben op verbetering van astmacontrole en therapietrouw. De onderzoeksvraag was toegespitst op de rol van apothekers bij ondersteuning van optimaal gebruik van inhalatiecorticosteroïden (ICS). Kuipers vergeleek een groep astmapatiënten die de gebruikelijke zorg van het apotheekteam kreeg, met een groep die een intakesessie had waar werd ingegaan op onder meer de aandoening, medicatie, bijwerkingen en therapietrouw. De patiënten werd daarnaast gevraagd elke twee weken de zogenaamde CARAT-vragenlijst in te vullen, waardoor de apotheker de symptomen van astma beter kan monitoren. Tijdens de follow-up van zes maanden werd met de interventiegroep de...

Lees Verder
Publiekssite over nieuwe geneesmiddelen gelanceerd
Mei24

Publiekssite over nieuwe geneesmiddelen gelanceerd

De Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen heeft een de nieuwe publiekssite gelanceerd. Ze wil op de site aan bezoekers nieuwe geneesmiddelen en ontdekkingen van haar leden laten zien. De site presenteert alle nieuwe geneesmiddelen en ontdekkingen van de innovatieve farmaceutische industrie in Nederland. Nieuwe medicijnen zorgen ervoor dat mensen langer en gezonder leven, hun vrijheid terugkrijgen, eerder aan het werk kunnen en minder pijn hebben. De bedrijven die deze innovatieve geneesmiddelen uitvinden, dragen bij aan de gezondheid. De Vereniging wil als brancheorganisatie de prestaties van haar leden delen met het grote publiek en dat doet ze door middel van de nieuwe site www.wewordenbeter.nl. Infographics
 De site heeft op dit moment vier hoofdthema’s: Nieuws; Feiten & cijfers; Ziektebeelden; Toen&nu. Feiten & cijfers bevat overzichtelijke infographics over de onderwerpen: Beter Leven, Medicijnen voor morgen en Duurzaam betaalbare zorg. Deze fraaie infographics kunnen worden gedownlowd voor eigen gebruik, bijvoorbeeld voor een presentatie. Ziektebeelden
 Het thema ziektebeelden biedt informatie over 20 redelijk veelvoorkomende ziekten. De tekst is opgebouwd volgens een vast stramien: wat is het; hoe krijg je het; is het te genezen; hoe ziet de behandeling eruit; levensverwachting; ontwikkelingen en tot slot een interview met een patiënt. Tijdlijn
 Toen&nu biedt in een tijdlijn de ontwikkeling van geneesmiddelen door de eeuwen heen. De medische mijlpalen zijn gemarkeerd. De eed van Hippocrates. De zwarte dood. De anatomielessen. De ontdekking van penicilline. De beschrijving van de bloedsomloop. Het belang van de hygiene. De eerste couveuse. Enz. De geboden informatie vormt een historische database en illustreert de waarde van het geneesmiddel voor de gezondheid door de geschiedenis heen.    Bij elk onderwerp is er een doorklik naar een uitgebreide toelichtende tekst. Onder redactie van: Gerda van Beek  ...

Lees Verder
Publieksfolder over merkloze medicijnen
Mei22

Publieksfolder over merkloze medicijnen

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft een publieksfolder opgesteld over merkloze medicijnen. Daarin staan antwoorden op mogelijke vragen over het gebruik van generieke middelen. Want zeven van de tien medicijnen die mensen op recept ophalen bij de apotheek, zijn merkloos. Het generieke medicijn kan er anders uitzien, dan men gewend is. Of het heeft een andere naam. Dat kan zeker vragen oproepen. De folder begint met een algemene toelichting op een merkloos medicijn. “Het is een soort ‘kopie’ van een merkmedicijn. De stof die ervoor zorgt dat het medicijn werkt, heet de werkzame stof. In het merkloze medicijn zit dezelfde werkzame stof, in dezelfde sterkte. Een merkloos medicijn werkt dus hetzelfde als het merkmedicijn. Wel kan het er anders uitzien, een andere verpakking hebben, of anders smaken. Andere woorden voor merkloze medicijnen zijn ‘generieke medicijnen’, of ‘generieken’” De brochure gaat vervolgens in op de gegarandeerde veiligheid van een middel, waarom de klant een merkloos medicijn krijgt en waarom generieke middelen over het algemeen goedkoper zijn dan merkgeneesmiddelen. Verder komen onderwerpen aan bod als over al of geen verschil in de werking tussen merkloze en merkgeneesmiddelen; wisseling tussen merk en merkloze varianten en wat te doen bij mogelijke bijwerkingen. Begrijpelijke uitleg
 Zoals u kunt lezen in de intro, is de folder opgesteld in korte teksten. Daarnaast staan er veel tekeningen in, waardoor de uitleg voor iedereen goed te begrijpen is. Doel is aan het publiek uit te leggen waarom er vaak wordt gekozen voor generieke middelen en dat deze net zo werkzaam en betrouwbaar zijn als merkmedicijnen. Het CBG ontwikkelde de folder in samenwerking met tien patiëntenorganisaties, waaronder de Consumentenbond en de Patiëntenfederatie Nederland. Gratis beschikbaar 
 Het (CBG) ontwikkelde de folder samen met tien patiëntenorganisaties, waaronder de Consumentenbond en de Patiëntenfederatie Nederland. Apothekers, artsen en patiëntenorganisaties kunnen de folder kosteloos bestellen bij het CBG. De folder is te downloaden via de site van het CBG. Apothekers, artsen en patiëntenorganisaties kunnen de folder kosteloos bestellen bij het CBG, zodat ze deze kunnen uitreiken bij vragen over merkloze medicijnen. Onder redactie van: Gerda van Beek  ...

Lees Verder