Van  ‘goedkoop waar het kan’ naar ‘succes met deze rommel!’
sep14

Van ‘goedkoop waar het kan’ naar ‘succes met deze rommel!’

Het roer van het preferentiebeleid moet om. Huisarts Bart Timmers ondervindt de gevolgen van het wisselen van medicatie en de oplopende tekorten dagelijks in zijn praktijk. “Binnen een half jaar moet het probleem opgelost zijn, want zo kan het niet langer. Zorgverzekeraars en VWS: neem je verantwoordelijkheid, verander dat preferentiebeleid, stop de afbraak.” Huisarts Bart Timmers is boos. En gefrustreerd. “En dat is tegen mijn principes, want ik ga altijd constructief om met problemen die anderen veroorzaken, maar nu is het genoeg.” Bart Timmers is meer dan een kwart eeuw huisarts in het Gelderse ’s-Heerenberg, pal tegen de Duitse grens gelegen. Samen met twee maten is hij mede-eigenaar van Groepspraktijk Huisartsen Bergh en huisarts-opleider. Timmers is een actieve huisarts. Zo is hij voorloper in e-health, geeft lezingen over de invloed van nieuwe technologie op de zorg en is regelmatig op televisie te zien in het programma Dokters versus Internet. Maar bovenal is hij huisarts van zijn patiënten. “Aansluiten bij de nood van mensen, de meerwaarde die ik als persoonlijke dokter heb bij terminale patiënten zorgt ervoor dat mijn motortje als huisarts blijft draaien. Ook na 26 jaar.” Timmers is de redelijkheid zelve. Maar nu voelt hij zich “ontzettend genaaid, genomen, gepiepeld, voor schut gezet, in de steek gelaten, voor jan-met-de-korte-achternaam gehouden, als gekke gerritje beschouwd en gesaboteerd. Door zorgverzekeraars en VWS.” Oorzaak van zijn woedde zijn de gevolgen van het preferentiebeleid en het oplopend tekort aan geneesmiddelen. Timmers uitte zijn ongenoegen in zijn column in Medisch Contact: “Het inmiddels volledig verziekte medicijnbeleid in Nederland. De bananenrepubliek die we zijn geworden waar het medicijnen betreft. De uitgeknepen citroen die is overgebleven nadat medicijnen goedkoper moesten worden dan het zoetje in uw koffie. Als ik na vele telefoontjes de verantwoordelijke apotheker bij een zorgverzekeraar hierover spreek, zegt die doodleuk: ‘Ach, we horen er weinig klachten over.’” U bent echt boos. “Zorgverlenen is topsport. Zorgverleners zijn altijd bereid om een extra tandje bij te schakelen want ons werk gaat over kwetsbare mensen. De zorg die we leveren moet dan 100 procent in orde is. Wij, huisartsen en apothekers, gaan iedere dag tot het gaatje, werken meer dan 10 uur per dag. En dan steken VWS en zorgverzekeraars weer een spaak in mijn wiel. Ik word continu gedwarsboomd in mijn werk zo voelt dat. Enkele malen per dag een telefoontje van mijn apotheker die meldt dat dit medicijn voorlopig niet leverbaar is. Hoe bestaat het. Dat zou hetzelfde zijn als ik in de avonduren de HAP sluit: sorry, de dokter is er even niet, zoek het maar uit. Dat zal echter niemand accepteren, maar dat medicijnen niet leverbaar zijn, mijn patiënten telkens van...

Lees Verder
KNMP slaat alarm
sep12

KNMP slaat alarm

De geneesmiddelentekorten in Nederland lopen steeds verder op en deze trend lijkt niet te keren. De KNMP slaat daarom alarm. Zij vreest dat de geneesmiddelentekorten als gevolg van (nieuw) rijksbeleid en Europese wetgeving nog verder zullen toenemen. Daarom heeft de brancheorganisatie een brandbrief gestuurd naar de Tweede Kamer. In deze brief wijst de KNMP op het probleem dat er steeds vaker tekorten ontstaan van geneesmiddelen die door grote groepen patiënten worden gebruikt. Dit leidt tot onzekerheid en irritatie bij patiënten. De oplopende geneesmiddelentekorten bezorgen bovendien de apotheker hoge administratieve lasten en de zorgverlening voor de patiënt komt steeds verder in het gedrang. Extreem lage prijzen De KNMP wijt de tekorten grotendeels aan het feit dat de prijzen van geneesmiddelen in vergelijking met omringende landen extreem laag zijn. Fabrikanten zien in het buitenland een betere afzetmarkt, met als gevolg dat beschikbaarheid van geneesmiddelen op de Nederlandse markt verder terugloopt. Door verdergaande bezuinigingsmaatregelen zullen de prijzen van geneesmiddelen nog verder dalen en de geneesmiddelentekorten dus nog verder oplopen. Zeer hoge investeringen voor invoering FMD De beschikbaarheid van vervangende geneesmiddelen wordt binnen enkele maanden een nijpend probleem door de Europese richtlijn Falsified Medicines Directive (FMD), aldus de KNMP. Als gevolg van disproportioneel hoge investeringen voor de invoering van de FMD overwegen sommige geneesmiddelenfabrikanten te stoppen met de totale productie. Andere fabrikanten stoten definitief producten af uit hun portfolio. Het aantal aanbieders van generieke medicijnen op de Nederlandse markt wordt kleiner en de oplopende geneesmiddelentekorten zijn dan helemaal niet meer op te vangen. Garantie gevraagd Om de beschikbaarheid van geneesmiddelen te kunnen waarborgen, verzoekt de KNMP in haar brief de leden van de vaste Kamercommissie VWS het volgende: 1. De garantie dat u het beleid van het kabinet monitort op de variabele ‘beschikbaarheid geneesmiddelen’. Het KNMP acht het van groot belang dat ook de effecten van ingevoerde wetgeving op de trend van oplopende geneesmiddelentekorten systematisch inzichtelijk wordt gemaakt. 2. De garantie dat bij het onverhoopt verder oplopen van de tekorten maatregelen voor apothekers beschikbaar zijn om op flexibele wijze geneesmiddelen uit het buitenland te verkrijgen. 3. De garantie dat deze vervangende geneesmiddelen ook aan patiënten worden vergoed. Bron: KNMP Onder redactie van: Gerda van Beek  ...

Lees Verder
Minister Bruins wil transparantie in geneesmiddelenprijzen
sep10

Minister Bruins wil transparantie in geneesmiddelenprijzen

“Een mensenleven is oneindig veel waard. Maar de budgetten zijn niet oneindig. Dat is een van de grootste dilemma’s in de gezondheidszorg. Daarom moet er iets veranderen. Simpelweg omdat het zo niet kan doorgaan.” Met deze woorden begon minister Bruins zijn toespraak bij de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen. Hij wijst daarbij op het probleem dat nieuwe geneesmiddelen geregeld meer dan 100.000 euro per patiënt per jaar kosten. Zorg neemt een derde van de rijksbegroting De totale zorgkosten met 80 miljard slokken bijna een derde van de rijksbegroting op en dat wordt, ondanks kostenmatiging, alleen maar meer. Dat gaat ten koste van andere uitgaven. Bruins noemt betaalbare zorg daarom als een gemeenschappelijk probleem en prijst de farmaciesector in Nederland dat deze bereid is mee te denken. License to operate Hij roept betrokkenen op om niet alleen mee te denken met de overheid, maar ook in gesprek te gaan met de farmaceutische industrie en daar de boodschap over te brengen dat de license to operate een belangrijk thema is. Dat verandering nodig zijn om het stelsel duurzaam en toegankelijk te houden. Het gaat om en/en: innovatie voor de patiënt van nu en morgen, maar ook: matige prijzen waarvan helder is hoe de kosten zijn opgebouwd. Laat maar zien waarom een medicijn zoveel moet kosten. “Transparantie is er in alle vormen van zorg, de farmaceutische industrie kan en zal niet achterblijven”, stelt Bruins. Duurzaam geneesmiddelenbeleid Hij ziet betaalbare zorg als een voorwaarde. “Maar als we behandelingen en geneesmiddelen – al zijn ze nog zo goed – niet kunnen betalen, houdt het op.” Hij roept de farmacie op om samen te kijken hoe het systeem houdbaar kan blijven en er een duurzaam geneesmiddelenbeleid tot stand kan komen. “Voor u, voor de mensen die hun belastingen en premies moeten kunnen opbrengen, en bovenal: voor onze patiënten”, besluit Bruins zijn betoog. Bron: Rijksoverheid Onder redactie van: Gerda van Beek  ...

Lees Verder
Illegale geneesmiddelen per post zijn verdubbeld
sep07

Illegale geneesmiddelen per post zijn verdubbeld

Er is sprake een verdubbeling van het aantal illegale geneesmiddelen dat de douane het afgelopen jaar heeft onderschept. Het is heel eenvoudig om via een website geneesmiddelen in het buitenland te bestellen. Maar is het verstandig? ‘Je bent eigenlijk Russisch roulette aan het spelen met je eigen gezondheid’, aldus apotheker Rik Wagenaar van de KNMP in een interview bij BNR Nieuwsradio. Hij waarschuwt: ‘Het moet direct bij de besteller argwaan wekken als er geen recept of herhaalnummer wordt gevraagd bij het online bestellen van een receptplichtig geneesmiddel. Dan kun je ervan uitgaan dat er geen enkel onafhankelijk toezicht is op de middelen. Receptplichtig, maar geen recept nodig Afslankpillen, erectiepillen, kalmeringstabletten, anabolen en ketamine als partydrugs: ze zijn zeer populair. Deze worden vooral besteld in en verstuurd vanuit Aziatische landen. Het gaat om grote aantallen en daarbij gaat ook heel vaak om middelen die in ons land alleen op recept verkrijgbaar zijn. Alleen is erop die manier geen enkele medische controle. Soms bevatten deze middelen geen of minder werkzame stof dan op verpakking staat vermeld. Dan kan het niet zoveel kwaad. Maar soms bevat het een andere werkzame stof of een te hoge hoeveelheid. Dat kan de gezondheid enorm veel schade toebrengen. Ga alleen in zee met betrouwbare internetapotheek Soms vragen mensen liever medicatie per website uit schaamte, bijvoorbeeld voor aidsmiddelen of erectiemiddelen. Er bestaan wel degelijk betrouwbare internetapotheken. Deze hebben een Europees logo. “Maar als er niet naar een recept wordt gevraagd, dan moet je argwanend zijn”, benadrukt apotheker Wagenaar. Hij raadt mensen met klem af om geneesmiddelen in het buitenland te bestellen bij niet-veilige websites. Geld telt, niet de gezondheid Ieder jaar neemt het aantal in beslaggenomen medicatie sterk toe. Niet verwonderlijk, want criminelen kunnen via die weg vrij makkelijk geld verdienen. Dat is ook de enige reden van deze site: snel geld verdienen. De mensen erachter hebben echt geen enkele boodschap aan de gezondheid. Beluister hier de uitzending van BNR Nieuwsradio. Bron: BNR Onder redactie van: Gerda van Beek      ...

Lees Verder
IVM-kennislunch op 10 oktober a.s.
sep07

IVM-kennislunch op 10 oktober a.s.

Op 10 oktober organiseert het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik (IVM) een kennislunch. Met onder andere een presentatie van inspecteurs van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd over het nieuwe toezichtskader medicatieveiligheid. Een gastspreker van Sensire belicht de praktijk van elektronische toedienregistratie. En er is natuurlijk aandacht voor praktische vragen over het medicatieproces. Tijdens de bijeenkomst hoort u van twee coördinerend specialistisch inspecteurs meer over de IGJ-toezichtskader medicatieveiligheid. In september 2018 maakte de Inspectie gezondheidszorg en jeugd (IGJ) het nieuwe toetsingskader bekend voor de langdurige zorg en de thuiszorg. Een mooi moment om IGJ inspecteurs te vragen toelichting hierop te komen geven. Er bestaat ruime mogelijkheid om hen vragen stellen. U wordt tevens bijgepraat over de praktische uitwerking van de elektronische toedienregistratie. Daarnaast kunt u met andere organisaties en met het IVM doorpraten over welke knelpunten er in de praktijk spelen en welke creatieve oplossingen hiervoor zijn bedacht. Eigen knelpunten Tijdens de bijeenkomst is er ruim aandacht en tijd voor onderlinge uitwisseling. In de middag wordt er concreet aan de slag gegaan met vragen, onduidelijkheden of knelpunten rondom het medicatieproces. U kunt daarvoor desgewenst vooraf uw vragen inleveren Aanmelding Wilt u ook meepraten? Meldt u zich dan aan voor deze workshop van het IVM. Er is plek voor ongeveer 30 personen. Inschrijving is daarom slechts mogelijk voor maximaal 2 personen per organisatie. De bijeenkomst wordt gehouden in Utrecht van 10.30 – 16.00 uur. De kosten bedragen € 150,00, inclusief lunch. Zie hier alle informatie met mogelijkheid tot aanmelding.  ...

Lees Verder
Verbied vrije verkoop Diclofenac
sep06

Verbied vrije verkoop Diclofenac

Diclofenac moet niet meer vrij verkrijgbaar zijn, maar alleen op doktersrecept. Dat is althans de stellige mening van onderzoekers in Denemarken naar pijnstillers. Ibuprofen, paracetamol en naproxen komen als redelijk ongevaarlijk naar voren, maar diclofenac kan ernstige gezondheidsproblemen teweeg brengen. Dit blijkt uit het onderzoek, dat is verschenen in het vooraanstaande tijdschrift The BMJ. Een uitkomst dat in feite geen verbazing zou moeten wekken. Reeds in 2013 waarschuwde de EMA al voor de risicovolle bijwerkingen van Diclofenac, waaronder hartproblemen. Desondanks wordt deze pijnstiller in Nederland het meest voorgeschreven: in 2015 krijgen 1,2 miljoen mensen in ons land een doktersrecept voor Diclofenac. Daarnaast is dit middel in ons land ook vrij verkrijgbaar. Bij de drogist gaat het dan om een dosering van 12,5 mg en van 25 mg bij de apotheek. Op doktersrecept kan het gaan tot 100 mg. Onderzoek Vorig jaar vroeg de EMA om meer onderzoek naar veilig gebruik van diclofenac. De Denen konden hierop snel inspringen. De meeste pijnstillers zijn in dat land namelijk alleen op recept verkrijgbaar. Daarbij wordt van alle inwoners bijgehouden welke medicijnen ze bij de apotheek halen, welke ziekten ze hebben en waaraan ze overlijden. Die data mogen voor onderzoek aan elkaar worden gekoppeld. Hartziekte, maag- en darmbloedingen Degenen die diclofenac bij hun apotheek afhaalden, kregen in de maand daarna 50 procent vaker een hartziekte vergeleken met Denen die geen pijnstiller gebruikten. Daarbij waren de ernstig zieken uitgesloten van het onderzoek. Tevens komt uit het onderzoek naar voren dat er 4,5 keer zoveel maag- en darmbloedingen zijn bij gebruik van Diclofenac als bij niet pijnstillergebruikers en 2,5 keer zo vaak als bij gebruikers van naproxen, paracetamol en ibuprofen. Waarschuwing Gezien de gezondheidsrisico’s vinden de onderzoekers het hoog tijd om het gebruik van diclofanac te reduceren. Deze pijnstiller zou beslist niet vrij verkrijgbaar moeten zijn en de verpakking moet een duidelijke waarschuwing bevatten. Bron: BMJ, NRC. Onder redactie van: Gerda van Beek    ...

Lees Verder
Minister Bruins wil gesprek met Leadiant over acceptabele prijs CDCA
sep04

Minister Bruins wil gesprek met Leadiant over acceptabele prijs CDCA

De casus over het middel CDCA is inmiddels bekend. Het middel voor de behandeling van de ziekte CTX, ofwel cerebrotendineuze xanthomatose. Daarvan zijn in Nederland ruim 60 patiënten. De fabrikant Leadiant vervijfvoudigde de prijs van het medicijn CDCA naar zo’n € 160.000 per persoon per jaar. Daarop besloten de verzekeraars dit middel niet langer te vergoeden. Amsterdam UMC is vervolgens aan de slag gegaan met magistrale bereiding. Leadiant diende daarop een handhavingsverzoek in bij de IGJ. De inspectie stelde na onderzoek vast dat de grondstof onzuiverheden bevat in een concentratie boven de toegestane waarde en de magistrale bereiding werd gestaakt. Tot zo ver in een notendop de ontwikkelingen. Zie ook het artikel op FarmaMagazine ‘Amsterdam UMC gestopt met eigen bereiding’. Maar daarmee is het verhaal nog niet geëindigd. Kamerlid Van Gerven van de SP heeft hierover namelijk Kamervragen gesteld. Handhavingsonderzoek verplicht Minister Bruins maakt zich er niet met een jantje-van-leiden vanaf, maar gaat in zijn antwoorden zeer serieus in op de situatie. Daarbij wordt ook duidelijk waarom de IGJ is ingegaan op de melding van Leadiant. De Algemene wet bestuursrecht verplicht de inspectie een handhavingsverzoek uit te voeren als een belanghebbende daarom vraagt. Grondstoffen Het RIVM heeft de testen uitgevoerd volgens de wettelijke voorschriften uit de Europese Farmacopee. Daaruit bleek dat er onbekende onzuiverheden in de werkzame stof aanwezig zijn boven de limiet die daarvoor is gesteld in de monografie van de Europese Farmacopee. Daarnaast is door Amsterdam UMC niet onderzocht of de werkzame stof voldeed aan de algemene monografie ‘Substances for Pharmaceutical use’ uit de Europese Farmacopee. Wrang detail: de grondstoffenfabrikant die levert aan Leadiant is niet bereid de grondstof te leveren aan het Amsterdam UMC. Minister Bruins noemt het een goede zaak als de magistrale bereiding in het Amsterdam UMC doorgang kan vinden. “Maar dan moeten de grondstoffen wel deugdelijk zijn en voldoen aan de normen, ook in het belang van de patiënt. De inspectie kan en mag hiervoor de ogen niet sluiten.” Situatie in België In zijn brief gaat hij kort in op de situatie in België, waar magistrale bereiding met CDCA plaatsvindt in het Universiteitsziekenhuis UZ Gasthuisberg te Leuven. Dit ziekenhuis laat de grondstof analyseren volgens de voorschriften uit de Europese Farmacopee. Daarna wordt de grondstof gebruikt voor de magistrale bereiding. Het lijkt dat het Amsterdam UMC en het UZ Gasthuisberg in Leuven grondstof van verschillende fabrikanten gebruiken. Winstmaximalisatie Leadiant maatschappelijk onaanvaardbaar Minister Bruins noemt het zonder motivering ophogen van prijzen tot zo’n € 160.000,- maatschappelijk onaanvaardbaar. Hij keurt het gedrag van Leadiant ten zeerste af. Hij vindt dat de prijs van het geregistreerde geneesmiddel in verhouding moet staan tot de geleverde inspanning. Daarvan is...

Lees Verder
Comfortabele incontinentiematerialen voor mensen met obesitas
sep03

Comfortabele incontinentiematerialen voor mensen met obesitas

TENA – Eén op de zeven volwassenen in Nederland is obees en de komende jaren neemt dit waarschijnlijk verder toe. Obese personen hebben vaak andere zorgbehoeften als het gaat om huidverzorging en continentiezorg. Extreem lichaamsgewicht kan namelijk druk uitoefenen op de blaas met urineverlies als gevolg. Vanwege aanwezige huidplooien is er een grotere kans op irritatie en smetten. Goed passende producten zijn daarom essentieel om lekkages en huidbeschadigingen te voorkomen. Gelukkig zijn deze producten nu op de markt. TENA heeft een assortiment uitgebracht, speciaal ontwikkeld voor mensen met obesitas. “De markt is niet zo groot”, erkent brand manager Hinde Bouwhuis, “maar als marktleider op het gebied van incontinentiemateriaal willen we er voor iedereen zijn. Vandaar dat we ons ook hebben gericht op mensen met obesitas, dat wil zeggen: mensen met een hoger BMI dan 30. Voor hen is de persoonlijke hygiëne vaak een probleem, onder andere vanwege de buik- en beenplooien.” Van 140 tot 244 centimeter buikomvang Er was vooral vraag naar grotere slips en fixatiebroekjes. “Daarom heeft TENA nu slips in de maten XXL en 3XL toegevoegd aan het assortiment”, geeft brand manager Karen van Wijk aan. “Daarnaast hebben we de fixatiebroekjes in de maten 4XL en 5XL. Dat betekent dus een comfortabele, goed passende oplossing voor mensen met een buik/heupomvang van 140 tot 244 centimeter.” Hoge score Ze vervolgt: “We testen de materialen uiteraard vooraf door een onafhankelijk bureau. De studie is uitgevoerd met 163 zorgverleners die de slips hebben gebruikt bij zorgafhankelijke gebruikers thuis.” Met een score van maar liefst gemiddeld 95% zijn de zorgverleners zeer positief over het gebruiksgemak, het comfort, de goede pasvorm en het gegeven dat het materiaal ademend is. En 86% zegt dat de huid droger blijft dan met andere producten. Prettig voor patiënten én zorgverleners Kortom: het assortiment is niet alleen prettig voor de drager van zo’n slip of fixatiebroekje, maar ook voor zorgverleners. Met veel minder kans op doorlekken en huidbeschadigingen en het risico op daaruit voortkomende problemen. “Voor de kwetsbare huid heeft TENA ook nog een assortiment huidverzorgingsproducten die ook goed van pas komt bij obese patiënten”, vult Hinde aan. “Zoals met lotion geïmpregneerde washandjes, barrière crème ter voorkoming van huidirritaties en zinc crème die een geïrriteerde huid kalmeert.” De boodschap is duidelijk: TENA biedt mensen met obesitas goede, comfortabele zorg die ze verdienen. Tekst: Gerda van Beek Foto: TENA Dit artikel is tot stand gekomen in samenwerking met TENA.  ...

Lees Verder
Stichting pakt te hoge prijzen geneesmiddelen aan
sep02

Stichting pakt te hoge prijzen geneesmiddelen aan

De nieuwe stichting ‘Farma ter Verantwoording’ stelt te hoge geneesmiddelenprijzen aan de kaak. Deze stichting hecht waarde aan een eerlijke prijsvorming en distributie van geneesmiddelen en wil farmaceutische bedrijven aanpakken die te hoge prijzen vragen. De eerste zaak die de Stichting onder de loep neemt, is de prijsstelling van het medicijn chenodeoxylzuur (CDCA) voor de behandeling van de zeldzame stofwisselingsziekte cerebrotendinous xanthomatosis (CTX). Er zijn in Nederland naar schatting 60 patiënten met CTX. CDCA wordt sinds juli 2017 door Leadiant Biosciences Ltd. in Nederland op de markt gebracht voor de behandeling van CTX. Leadiant vraagt daarvoor € 140 per capsule ofwel € 153.300 per behandeling per jaar. Van € 300 naar € 150.000 per jaar CDCA is goedkoop te produceren. Van 1976 tot ten minste 2008 was het in Nederland op de markt onder de merknaam Chenofalk. Dit middel kostte €0,28 per capsule. Vanaf 1999 werd het middel off label voorgeschreven voor de behandeling van CTX en bedroegen de kosten € 308 per behandeling per jaar. In 2008 verkreeg Sigma-Tau Pharmaceuticals (later Leadiant Biosciences) de rechten op Chenofalk en haalde het product in 2015 van de markt. In 2017 keurde het Europees Geneesmiddelen Bureau Leadiant’s CDCA goed als weesgeneesmiddel voor de behandeling van CTX. Daarna keerde CDCA terug op de Nederlandse markt met een prijs die 500 maal hoger is. Omdat CDCA voor de behandeling van CTX nu een weesgeneesmiddel is, mag alleen Leadiant het geneesmiddel CDCA voor deze indicatie, gedurende tien jaar, in de Europese Unie op de markt brengen. Onderzoek IGJ Zorgverzekeraars wilden dit dure middel niet meer vergoeden. Het AMC heeft vervolgens CDCA korte tijd tegen kostprijs in de eigen ziekenhuisapotheek bereid. Het ziekenhuis heeft de productie in augustus 2018 echter uit voorzorg moeten stopzetten, omdat de Inspectie voor Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) stelde dat de grondstof voor het medicijn niet beantwoordt aan de kwaliteitseisen. Maatschappelijk onbetamelijk “Wij vinden de handelswijze van Leadiant maatschappelijk onbetamelijk’, zegt Wilbert Bannenberg, voorzitter van de Stichting Farma ter Verantwoording. “Leadiant maakt misbruik van haar economische machtspositie. De Stichting zal daarom een handhavingsverzoek doen bij de Autoriteit Consument en Markt. Juist de ACM zou tegen deze misstanden moeten optreden.” Stichting Farma ter Verantwoording De Stichting Farma ter Verantwoording is 4 juli 2018 opgericht en wordt ondersteund door experts uit de medische, juridische en onderzoekswereld. Bron: Stichting Farma ter Verantwoording Onder redactie van: Gerda van Beek  ...

Lees Verder