Deze zomer is neuszalf Bactroban niet leverbaar

De neuszalf met mupirocine (Bactroban 2% Neuszalf 20 mg/g) is door grondstofproblemen beperkt beschikbaar. Naar verwachting is het medicijn vanaf juni 2018 tot september 2018 niet leverbaar. Dit heeft het bedrijf GlaxoSmithKline (GSK) aan het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) laten weten. Om de periode van het tekort te overbruggen, is het advies om de neuszalf zo beperkt mogelijk voor te schrijven.

Bactroban (RVG 13761) is een antibioticum dat wordt gebruikt om stafylokokken te bestrijden die in de neus voorkomen. Dit zijn onder andere MRSA-stafylokokken, die resistent zijn tegen andere antibiotica.

 

Advies aan artsen
Artsen: schrijf alleen Bactroban Neuszalf voor:
* aan patiënten die drager zijn van Meticilline Resistente Staphylococcus aureus (MRSA)
* aan patiënten met een positieve neuskweek van Staphylococcus aureus voorafgaand aan een chirurgische ingreep met een verhoogd infectierisico (met name cardiochirurgie en orthopedische (implantaat)chirurgie)
* aan patiënten met een positieve neuskweek van Staphylococcus aureus bij buikspoeling (peritoneale dialyse)

Geen alternatieven

Op dit moment zijn er geen alternatieven, want het probleem speelt in heel Europa. Het dringende advies is daarom om geen Bactroban Neuszalf voor te schrijven aan andere patiënten. Artsen kunnen overwegen om orale toediening van antibiotica toe te passen ter eradicatie van MRSA-dragerschap.

Risico-informatie
GSK heeft over dit onderwerp een brief verstuurd, een zogenaamde  Direct Healthcare Professional Communication (DHPC).  De brief met deze belangrijke risico-informatie is in overleg met het CBG en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) gestuurd naar infectiologen, microbiologen, ziekenhuisapothekers, openbaar apothekers, nefrologen, (thorax)chirurgen, orthopeden, KNO-artsen en huisartsen. Ook de VIZ, KNMP, NVZ, NGH, LHV, NVKNO, NOV, NVvh, NVT, NfN en NVMM zijn geïnformeerd.
Meldpunt geneesmiddelentekorten
Sinds januari 2017 is het Meldpunt geneesmiddelentekorten en –defecten van CBG en IGJ actief. Bedrijven kunnen via één portaal melding maken van een verwacht tekort of een kwaliteitsdefect van een medicijn.

Bron: CBG

Gerelateerde berichten

  • Inzicht in verwachte markttoetreding innovatieve geneesmiddelenInzicht in verwachte markttoetreding innovatieve geneesmiddelen Op de website  horizonscangeneesmiddelen is een nieuw overzicht verschenen van innovatieve geneesmiddelen die de komende 2 jaar op de markt komen.  Maar ook een overzicht van de acht […]
  • Houdbaarheidsdatum op zelfzorgmiddelenHoudbaarheidsdatum op zelfzorgmiddelen Op de verpakking van zelfzorgmedicijnen staat tegenwoordig meestal de houdbaarheidsdatum vermeld. Slechts in 8 procent van de gevallen ontbreekt bij medicatie zonder recept een aanwijzing […]
  • Illegale geneesmiddelen per post zijn verdubbeldIllegale geneesmiddelen per post zijn verdubbeld Er is sprake een verdubbeling van het aantal illegale geneesmiddelen dat de douane het afgelopen jaar heeft onderschept. Het is heel eenvoudig om via een website geneesmiddelen in het […]
  • Extra geld naar CBG vanwege de BrexitExtra geld naar CBG vanwege de Brexit Het Verenigd Koninkrijk zal eind maart 2019 de Europese Unie verlaten. Dit heeft gevolgen voor geneesmiddelenregulering in Europa. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) […]
  • Amsterdam UMC gestopt met eigen bereiding CDCAAmsterdam UMC gestopt met eigen bereiding CDCA Het medicijn CDCA dat Amsterdam UMC sinds april bereidt voor patiënten met een zeldzame stofwisselingsziekte, wordt teruggehaald. De Inspectie Gezondheid en Jeugd (GJ) stelt dat de […]

Auteur: redactie
Categorie: 2018
Tags: , , ,

Plaats een Reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *