19 april: congres Goed Gebruik Geneesmiddelen
mrt01

19 april: congres Goed Gebruik Geneesmiddelen

Het zesde GGG-congres van ZonMw staat in het teken van de actualiteit rondom gepast gebruik geneesmiddelen.  De focus ligt op het kijken door de gehele keten heen waar het gebied van geneesmiddelen mee te maken heeft. Met als doel het optimaliseren van geneesmiddelengebruik voor de patiënt

. Het programma is gevarieerd, met een groot aantal sprekers van naam. Het congres belicht de resultaten van GGG-projecten en andere innovatieve onderzoeksprojecten. Daarnaast komen ter inspiratie en navolging tal van mooie voorbeelden aan bod van nieuwe initiatieven en ontwikkelingen uit de dagelijkse praktijk. Kansen op gebied van farmacie
 Tijdens de bijeenkomst wordt vanuit verschillende perspectieven gekeken waar kansen op samenwerking liggen op het gebied van farmacie. Ook komen de mogelijkheden voor geïntegreerde aanpak aan bod en word geïnventariseerd hoe je goede ontwikkelingen kunt stimuleren. Van steeds meer projecten die het GGG-programma heeft gefinancierd, zijn inmiddels de resultaten bekend en deze vinden hun weg naar de praktijk. Tijdens dit congres kunnen deelnemers kennis opdoen over deze uitkomsten. Personalised medicines
 Aan bod komt ook de visie en de rol van de EMA op het goed gebruiken van geneesmiddelen. Tevens is er een bijzondere Pareluitreiking, inclusief twee presentaties over deze Parelprojecten. Tijdens het middagprogramma staat het onderwerp ‘ personalised medicines’ centraal Meer informatie
 Dagvoorzitter van het congres is Inge Diepman. Deelname is kosteloos. Wel dient u zich vooraf in te schrijven en bij afwezigheid zonder opgaaf van reden worden er kosten in rekening gebracht. Aanmelden kan tot donderdag 12 april 2018, 9.00 uur. Er is onder meer accreditatie aangevraagd voor huisartsen, openbare apothekers, ziekenhuisapothekers, apothekersassistenten, farmaceutisch consulenten en verpleegkundigen en verzorgenden. 
Het congres vindt plaats in de Graanbeurszaal in de Beurs van Berlage, Damrak 243 te Amsterdam. Zie hier het volledige programma. Onder redactie van: Gerda van Beek  ...

Lees Verder
Minister Bruins blijft investeren in Goed Gebruik Geneesmiddelen
feb02

Minister Bruins blijft investeren in Goed Gebruik Geneesmiddelen

Met het onderzoeksprogramma Goed Gebruik Geneesmiddelen heeft ZonMw een goede structuur neergezet voor geneesmiddelenonderzoek waar het op verder kan bouwen. Dat schrijft minister Bruins in zijn begeleidende brief aan de Tweede Kamer bij de evaluatie van het programma. Bruins vermeldt dat het programma laat zien dat de uitkomsten van het onderzoek belangrijk zijn voor de kwaliteit en goede inzet van geneesmiddelen in de praktijk. Voor nu en in de toekomst. Daarin wil hij blijven investeren. In zijn brief vermeldt Bruins dat hij met ZonMw gaat bespreken hoe in de volgende onderzoeksronde polyfarmacie en therapietrouw meer aandacht kunnen krijgen. Veel kennis opgedaan
 Het doel van het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) is dat door middel van onderzoek bestaande geneesmiddelen veiliger en doelmatiger kunnen worden ingezet. GGG richt zich op het verbeteren van geneesmiddelen in de dagelijkse zorg. Uit de evaluatie blijkt dat er in vijf jaar veel klinisch relevante kennis is opgedaan. Ook is de kennisinfrastructuur rondom geneesmiddelengebruik duidelijk verbeterd. Nog geen harde uitkomsten
 De evaluatiecommissie geeft aan dat een evaluatie vijf jaar na start van een programma te snel is om veranderingen en verbeteringen in harde uitkomstmaten te kwantificeren. Wel zijn er verschillende onderzoeksprojecten die, als de opgedane kennis in de praktijk wordt toegepast, mogelijke impact op kostenbesparing hebben. Voordelen voor de patiënt
 Bruins noemt in zijn brief drie voorbeelden ter illustratie wat onderzoek kan betekenen voor de patiënt. Zo wordt standaard antistollingsmiddelen gegeven bij een gebroken onderbeen of bij een kijkoperatie in de knie. Uit het onderzoek bleek dat dit niet altijd nodig is. Er is een model opgesteld en als artsen dit model met informatie van de patiënt invullen, rolt daar een risicoscore uit. Patiënten die geen risico lopen, hoeven geen pijnlijke injecties te ondergaan en ervaren geen bijwerkingen. Bovendien kan er zo miljoenen euro’s worden bespaard aan dure antistollingsmiddelen. Een ander onderzoek betrof goede start- en stopcriteria voor de inzet van het dure weesgeneesmiddel eculizumab. De studie liet zien dat het mogelijk is om eculizumab gerichter in te zetten. Het project is een voorbeeld van hoe zinvol het is om een behandeling te individualiseren. Dat is nuttig voor de patiënt. En zo’n aanpak kan de samenleving ook een kostenbesparing opleveren bij veel andere (dure) medicatie. Tot slot wijst Bruins op één van de onderzoeken naar geneesmiddelen bij vrouwen bij GGG. Veel zwangere patiënten gebruiken geneesmiddelen, maar de effecten en bijwerkingen zijn niet altijd duidelijk. Een structureel monitoringsysteem is noodzakelijk. Vanuit het programma GGG is daarvoor geld beschikbaar gesteld. De gegevens die de vrouwen aanleveren binnen dit systeem, leiden tot waardevolle kennis waarmee verloskundigen, gynaecologen en artsen beter advies aan de zwangere patiënt kunnen geven over medicijnen....

Lees Verder
Uitstel STIP-subsidieronde
jul31

Uitstel STIP-subsidieronde

De GGG Raad (Goed Gebruik Geneesmiddelen) heeft op advies van de STIP-commissie besloten het openen van een nieuwe STIP-subsidieronde maximaal een jaar uit te stellen. ZonMw heeft reeds drie STIP-subsidierondes uitgezet, waarin waardevolle projecten zijn gehonoreerd. Maar er moet meer aandacht komen voor de implementatie. STIP staat voor Stroomlijning Indicatie Processen, maar de afkorting wordt nooit voluit gebruikt. Een STIP-ronde is specifiek bedoeld voor farmacotherapeutische projecten gericht op een breed onderkend probleem uit de praktijk. Bijvoorbeeld projecten met betrekking tot het toegankelijk maken en toepassen van kennis in de praktijk, praktijkverbeterprojecten of verbetering van de organisatie en/of kwaliteit van de (farmacotherapeutische) zorg. Het is nadrukkelijk van belang dat dergelijke projecten kennis oplevert die bijdraagt aan de landelijke implementatie van oplossingen voor de betreffende knelpunten in de zorg. Implementatie beter vormgeven De commissie is van mening dat in de afgelopen drie subsidierondes waardevolle projecten zijn gehonoreerd, gericht op het toegankelijk maken en toepassen van kennis in de praktijk. Desondanks is de commissie van opvatting dat implementatie in de projecten beter moet worden vormgegeven. Het uitstel van de volgende STIP-ronde noemt de commissie nodig om inzicht te krijgen hoe het toewerken naar daadwerkelijke implementatie prominenter kan terugkomen in de voorstellen en dus in de projecten. Per aanvraag is een probleemanalyse nodig: waarom lukt implementatie wel of juist niet? Wie kunnen implementatie vormgeven, wie moet minstens worden betrokken? En wat is daarvoor nodig? Antwoorden op aantal vragen
 De commissie wil graag analyseren waardoor dit onvoldoende in de aanvragen terugkomt. Hierin zouden in ieder geval de volgende vragen moeten worden beantwoord: Kunnen de gewenste projecten via een bottom-up procedure worden verkregen of moet dit gerichter worden uitgezet? Hoe kunnen aanvragers worden bereikt die ervaring hebben met implementatie? Wat moet in de kaders en voorwaarden van de ronde worden aangepast om passende voorstellen te krijgen? Hoe kunnen we aanvragers begeleiden in het opzetten van praktijkgerichte projecten en implementatieplannen en begeleiden gedurende de trajecten? Vervolg in zomer 2018
 De komende periode wordt gebruikt om deze informatie te verkrijgen. Dit vormt input voor een volgende STIP-ronde die uiterlijk in de zomer van 2018 wordt opengesteld. Onder redactie van: Gerda van Beek...

Lees Verder
ZonMw informatiebijeenkomst Doelmatigheidsonderzoek en Goed Gebruik Geneesmiddelen
jun07

ZonMw informatiebijeenkomst Doelmatigheidsonderzoek en Goed Gebruik Geneesmiddelen

Ieder jaar organiseert ZonMw een informatiebijeenkomst over de subsidierondes die gaan plaatsvinden binnen de programma’s Doelmatigheidsonderzoek en Goed Gebruik Geneesmiddelen. De bijeenkomst is bedoeld voor potentiële indieners. De informatiebijeenkomst 2017 vindt plaats op donderdag 6 juli van 12.30 – 15.45 uur bij ZonMw, Laan van Nieuw Oost-Indië 334 te Den Haag, zaal 168 & 170, 1e verdieping.  Kunt of wilt u niet ter plekke aanwezig zijn, maar heeft u wel interesse in het programma? U kunt deze ook volgen via een een livestream. Invulling bijeenkomst Het programma van deze informatiebijeenkomst is als volgt: Ontvangst
 12.30 uur  Ontvangst (met broodjes) 13.00 uur  Welkom door dagvoorzitter Cees Postema Programma Doelmatigheidsonderzoek
 13.05 Presentatie ‘Open ronde 2019 DoelmatigheidsOnderzoek’ Programmasecretaris DO, ZonMw Programma Goed Gebruik Geneesmiddelen
 13.30 Presentaties over: Programma Goed Gebruik Geneesmiddelen; Open Ronde 7; Rediscovery Ronde 2; Grote Trials Ronde 3; Benelux Call (aankondiging); STIP Ronde 4 (onder voorbehoud); Personalised Medicine: Diagnostiek (onder voorbehoud) Programmasecretarissen GGG, ZonMw Subsidie-aanvragen 14.25 uur  Presentatie ‘Wat zijn de do’s en don’ts bij subsidieaanvragen’
Manuela Joore, commissielid GGG 14.50 uur  Presentatie ‘Patiëntenparticipatie in uw project’
Ruth Alderse Baas, Nederlandse Patiëntenfederatie 15.15 uur  Presentatie ‘Samenwerken met een onderneming: kaders vanuit ZonMw’  
Simone de Graaf, programmasecretaris ZonMw Cofinanciering Afsluiting 15.40 uur  Afsluiting gezamenlijk programma Aansluitend is er de mogelijkheid voor het stellen van individuele vragen aan de programmamedewerkers van Doelmatigheidsonderzoek en Goed Gebruik Geneesmiddelen. Informatie en aanmelden
 Zie voor meer informatie het programma. Aanmelden voor aanwezigheid bij deze bijeenkomst bij ZonMw  of voor het volgen van het programma via de livestream kan via het  aanmeldformulier....

Lees Verder
Congres 6 april: Goed Gebruik Geneesmiddelen
feb20

Congres 6 april: Goed Gebruik Geneesmiddelen

Op 6 april 2017 is het jaarlijkse ZonMw-congres: Goed Gebruik Geneesmiddelen ‘Kennis van nu = inspiratie voor morgen’. Deze dag belicht de resultaten van GGG-projecten en andere innovatieve onderzoeksprojecten. Daarnaast komen voorbeelden aan bod van nieuwe initiatieven en ontwikkelingen uit de dagelijkse praktijk. De dag start plenair met een presentatie van prof. Jeroen Geurts, sinds 1 januari 2017 voorzitter van ZonMw. Deze sessie heeft als titel: ‘Samen investeren in de behandeling van morgen’. Welke therapieontwikkelingen zijn van belang en welke rol hebben de patiënten, overheid, investeerders en verzekeraars hierbij? Hoe krijgen we de therapieën van de toekomst zo snel mogelijk bij de patiënt? Direct daaropvolgend vindt een discussie plaats over de toekomst van therapieontwikkeling. Vertegenwoordigers van patiënten, de Nationale Wetenschapsagenda, zorgverzekeraars en investeerders geven hun mening en gaan met elkaar en de zaal in debat. Subsessie
 Voorafgaand aan de netwerklunch is er een keuze uit vijf subsessies. Na de lunch is er een plenaire bijeenkomst met drie sprekers die ingaan op concrete ontwikkelingen van therapie-innovaties. Vervolgens zijn er twee rondes met een aantal deelsessies. In totaal heeft u keuze uit 14 deelsessies, voor elck wat wils. De congresdag wordt afgesloten met een netwerkborrel. Praktische informatie Het congres is bedoeld voor iedereen uit het brede veld van geneesmiddelen. Accreditatie wordt aangevraagd voor openbare apothekers, farmaceutisch geneeskundigen, verpleegkundigen, huisartsen, medisch specialisten, ziekenhuisapothekers, farmaceutisch consulenten, apothekersassistenten, verpleegkundig specialisten en hart- en vaatverpleegkundigen. Lokatie: de Grote Zaal in de Beurs van Berlage, Damrak 243, 1012 ZJ Amsterdam. Tijd: van 10.00 – 18.00 uur, inloop vanaf 9.30 uur. Inge Diepman treedt op als dagvoorzitter. Zie hier het volledige programma. Deelname aan het congres is kosteloos. Inschrijving vooraf via het aanmeldformulier is noodzakelijk. Daarop geeft u aan welke sessies u wilt bijwonen.  Aanmelden kan tot en met 29 maart a.s. Onder redactie van: Gerda van Beek  ...

Lees Verder
€ 91 miljoen voor verlenging Goed Gebruik Geneesmiddelen
jul01

€ 91 miljoen voor verlenging Goed Gebruik Geneesmiddelen

Het ministerie van VWS heeft besloten het ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) te verlengen tot en met 2019. Hiermee wordt structurele financiering geboden aan projecten die bijdragen aan effectiever, veiliger en doelmatiger gebruik van beschikbare geneesmiddelen. Met uiteindelijk een betere kwaliteit van farmacotherapeutische zorg. Het GGG-programma is sinds 2012 een van de instrumenten die VWS inzet om meer onderzoek te doen naar het effectiever, veiliger en doelmatiger inzetten van het huidige arsenaal van geneesmiddelen en de kennis die dit oplevert breder te verspreiden en toe te passen. De verlenging van het GGG-programma omvat een bedrag van 91 miljoen euro voor het uitzetten van subsidierondes in de periode 2016-2019. De verlenging van het GGG-programma houdt in dat projecten tot 2022 kunnen doorlopen. Het GGG-programma financiert via open en gerichte subsidierondes onder andere wetenschappelijk en toegepast onderzoek, praktijkprojecten en de startfase van patiëntenregistraties. Investeringen terugverdienen In het GGG-programma is voor 2016-2019 extra budget opgenomen voor de financiering van twaalf grote trials van ongeveer drie miljoen euro per trial. Deze multicenter studies moeten een hoog evidence niveau en implementeerbare opbrengsten opleveren. De nadruk zal liggen op studies waarvan de investering wordt terugverdiend in de vorm van betere of gelijkblijvende kwaliteit van zorg tegen lagere kosten. Voor de grote trials wordt gedacht aan onderwerpen uit de kwaliteits- en doelmatigheidsagenda, hoofdlijnenakkoorden en door de beroepsgroepen geïdentificeerde kennislacunes. Praktijkgericht programmeren Het GGG-programma biedt ruimte aan private partijen om bij te dragen op programmaonderdelen. Op deze manier vindt een zo breed mogelijke aanpak plaats van de gesignaleerde lacunes. Het aansluiten van private partijen bij het programma vergroot niet alleen de herkenbaarheid, maar ook de reikwijdte en uiteindelijk de impact ervan. Het onderzoeksprogramma Personalised Medicine dat in mei samen met Zilveren Kruis en KWF Kankerbestrijding is gestart, is een voorbeeld van een dergelijke samenwerking. Daadwerkelijk resultaat Onderzoeksprojecten uit de ZonMw-programma’s Priority Medicines voor Kinderen en Ouderen, Dure Geneesmiddelen en HTA-methodologie, en het farmacotherapie deel van DoelmatigheidsOnderzoek, zijn opgenomen in het GGG-programma. De eerste onderzoeksresultaten tonen potentiële verbeteringen aan van de kwaliteit en de doelmatigheid van de zorg. Een inventarisatie door Zorgmarktadvies laat zien dat slechts negen studies al meer opleveren dan de totale investering in het programma. Tekst: Kees Kommer  ...

Lees Verder