Blokhuis: stevig inzetten op ambities zout, vet en calorieën
jan05

Blokhuis: stevig inzetten op ambities zout, vet en calorieën

In 2020 moet het makkelijk zijn om niet teveel zout, verzadigd vet en calorieën te consumeren. Daarover zijn in het ‘Akkoord verbetering productsamenstelling’ met tal van partijen ambitieuze afspraken gemaakt. Het is echter de vraag of de gestelde ambities met het huidige tempo worden behaald. Daarvoor is het noodzakelijk om alle zeilen bij te zetten. Staatssecretaris Paul Blokhuis (VWS) benadrukt in een brief aan de Tweede Kamer dat alle betrokken partijen er de schouders onder moeten zetten om de ambities voor 2020 te halen “in het belang van gezonde voeding. Ik vind het belangrijk om hier de komende periode stevig op in te zetten”, aldus Blokhuis. Maximumnormen voor zout, verzadigd vet of suikers Het Akkoord is in 2014 gesloten met supermarkten, de levensmiddelenindustrie, horeca en cateraars. Het gaat  om het verminderen van hoeveelheden zout, verzadigd vet en suiker. Maar ook om het verkleinen van de portiegrootte van producten, waarmee er wordt ingezet op minder calorieopname. Reductie van het zoutgehalte, suikers en vet vindt reeds plaats. Uit monitoring van de Nederlandse Voedsel en Waren Autoriteit (NVWA) blijkt dat het zoutgehalte in brede zin in de afgelopen jaren is gedaald. Voor die productcategorieën waarvoor afspraken zijn gemaakt met maximumnormen voor zout, verzadigd vet of suikers, constateren het RIVM en de NVWA dat de productsamenstelling daadwerkelijk verbetert. Echter: ondanks deze geconstateerde verbeteringen geeft de WAC (de Wetenschappelijke Adviescommissie die de voorstellen van sectoren beoordeelt), aan dat de tot op heden gemaakte afspraken nog niet ambitieus genoeg zijn. Ook vindt de commissie dat er voor te weinig productsoorten afspraken zijn gemaakt. Zo zijn er bijvoorbeeld in de categorie ‘koek en banket’ nog helemaal geen sectorbrede afspraken. Internationaal
 Ook in de EU is er aandacht voor de problematiek van teveel zout, vet en suiker. Onder het voorzitterschap van Nederland hebben in 2016 alle lidstaten zich verbonden aan een Europese aanpak voor de verbetering van de productsamenstelling . Gezonde keuze ook de gemakkelijke keuze
 Blokhuis constateert dat er dus veel partijen zich inzetten voor een gezonder aanbod in de winkelschappen. Maar, zo besluit hij, “er moet nog veel gebeuren voor een verbeterde productsamenstelling en een gezonder aanbod, zodat de gezonde keuze ook de gemakkelijke keuze wordt.” Bron VWS Onder redactie van: Gerda    ...

Lees Verder
EMA:  en de winnaar is….. Amsterdam
nov20

EMA: en de winnaar is….. Amsterdam

Wat niet veel mensen hadden verwacht, is toch gelukt. Amsterdam wordt de nieuwe vestigingsplaats voor het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). De verkiezeng was spannend tot het allerlaatste moment. Uiteindelijk moest een loting uitwijzen of het Milaan of Amsterdam zou worden. En het werd dus….. Amsterdam! Er waren veel Europese steden in de strijd om dit agentschap. Maar liefst 19 Europese lidstaten meldden zich aan om EMA binnen hun grenzen te krijgen. Niet verwonderlijk: want het gaat om een organisatie met ruim 900 hooggeschoolde werknemers. Daarnaast trekt het bureau jaarlijks nog eens zo’n 4.000 bezoekers. Milaan en Bratislava werden gezien als de grootste kanshebbers. In drie geheime stemrondes konden de 27 lidstaten kiezen uit 16 kandidaat-steden. Nederland haalde na een eerste stemronde al 20 punten binnen, Kopenhagen eveneens en Milaan ging met 25 stemmen aan kop. In de tweede stemronde viel Kopenhagen af. Tot ieders verbazing kregen Amsterdam en Milaan in de laatste stemronde elk 13 stemmen. Eén lidstaat heeft zich dus onthouden van stem. Daardoor werd de uitkomst uiteindelijk beslist door loting. Reactie VWS Minister Bruno Bruins van VWS kwam direct met een reactie. “Dit is goed nieuws voor alle patiënten in Europa. De keuze voor Amsterdam betekent dat de EMA haar belangrijke werk ook na de Brexit ongestoord kan voortzetten. Nieuwe innovatieve medicijnen kunnen zonder vertraging toegang blijven krijgen tot de markt. Ook blijft EMA in staat snel en adequaat in te grijpen als er problemen optreden met een middel. Beiden zijn van groot belang voor alle patiënten in Europa. Wij zijn heel blij dat Europa gekozen heeft voor de inhoud. Ik dank iedereen die een bijdrage heeft geleverd aan dit mooie resultaat.’ Sterke lobby
 Degene die zich daarvoor het meest heeft ingespannen, is Wouter Bos. Hij heeft maandenlang gelobbyd voor vestiging in Amsterdam. Ook voormalig minister Schippers heeft zich van meet af aan ingezet om Nederland als goede kandidaat te promoten. Daarbij zijn kosten noch moeite gespaard. Zie bijvoorbeeld het promotiefilmpje voor Amsterdam als vestigingsplaats. Zijn blijdschap laat zich raden. “Amsterdam scoort geweldig met de bereikbaarheid, alles wat de stad te bieden heeft voor de medewerkers van EMA en het nieuwe gebouw.” Amsterdamse Zuidas
 Dat nieuwe gebouw komt aan de Zuidas in Amsterdam en zal naar schatting zo’n 250 miljoen kosten. De Nederlandse overheid bekostigt dit en verhuurt het gebouw aan de EMA. Daarnaast trekt het kabinet 10 miljoen euro uit voor de organisatie. De gemeente Amsterdam verwacht dat er honderden mensen door de instelling aan het werk kunnen komen. Niet alleen bij het agentschap zelf, ook de horeca zal profiteren en mogelijk zullen er meer medicijnbedrijven naar Nederland komen. Londen is verliezer Grote verliezer is natuurlijk Londen,...

Lees Verder
Verlenging subsidie voor dienstapotheken
okt24

Verlenging subsidie voor dienstapotheken

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) verlengt voor 2018 de subsidieregeling voor apotheken, die ’s avonds, ’s nachts en in het weekend farmaceutische spoedzorg leveren. De tijdelijke subsidieregeling kent dezelfde voorwaarden als in 2016 en 2017. VWS benadrukt overigens dat verlenging voor 2019 niet voor de hand ligt. Met de regeling wil de minister te hoge eigen betalingen van patiënten aan farmaceutische spoedzorg voorkomen. Zorgverzekeraars kopen farmaceutische spoedzorg in tegen een kostendekkende vergoeding. In dunbevolkte gebieden worden echter vaak minder recepten verstrekt en zijn de kosten daardoor per recept hoger. Omdat de kosten onder het eigen risico vallen, kan dit leiden tot hoge eigen betalingen, met als mogelijk gevolg het mijden van zorg. De subsidieregeling zorgt ervoor dat farmaceutische spoedzorg de patiënt per terhandstelling niet meer kost dan € 45,00. Voorwaarden subsidie
 Dienstapotheken komen in aanmerking voor subsidie voor farmaceutische spoedzorg als de kosten voor de patiënt in 2017 hoger zijn dan € 45,00 per terhandstelling. Let op: dit bedrag is inclusief btw. Dus als het tarief voor de terhandstelling in de farmaceutische spoedzorg uitkomt boven de € 42,45 exclusief btw, kan subsidie worden aangevraagd. De subsidie is gebaseerd op de begroting voor 2018. Als er nieuwe gegevens beschikbaar komen, kan de subsidie gedurende het jaar worden herijkt. Een nacalculatie van het subsidiebedrag volgt in 2019, zodra de daadwerkelijk gerealiseerde jaarcijfers 2018 bekend zijn. Aanleveren documentatie
 Om het juiste bedrag van subsidie te bepalen, verzoekt het ministerie van VWS apothekers om vóór 15 november 2017 documentatie aan te leveren. Voor vragen kunnen apothekers contact opnemen met de Dienst Uitvoering Subsidies aan Instellingen (070-340 55 55, keuze VWS),  VWSsubsidies@minvws.nl, of met afdeling GMT Marjolein Höfkens,  m.hofkens@minvws.nl. Per 2019 geen subsidie meer
VWS wil komend jaar met apotheken en zorgverzekeraars komen tot maatwerk, zodat de eigen betalingen voor patiënten vanaf 2019 beperkt blijven, dus zonder subsidieregeling. Onder redactie van: Gerda van Beek Bron:...

Lees Verder
VWS-bewindslieden nieuwe kabinet bekend
okt20

VWS-bewindslieden nieuwe kabinet bekend

De namen van de ministers en de staatssecretaris voor VWS zijn bekend. Ministers? Jawel: er komen er twee op Volksgezondheid. Een duobaan, zogezegd, ingevuld door de  nieuwe ministers Hugo de Jonge en Bruno Bruins. Paul Blokhuis wordt staatssecretaris. Overigens komen niet alleen op VWS twee ministers. Dat geldt ook voor OCW (Onderwijs, Cultuur en Wetenschap) en Veiligheid en Justitie. Daarnaast krijgt het nieuwe kabinet drie vicepremiers, waarvan Hugo de Jonge er één van is. De bewindslieden van VWS hebben een stevige opdracht, want de hoofdlijnenakkoorden voor de sectoren ziekenhuizen, wijkverpleging en ggz moeten samen 1,9 miljard euro aan besparingen opleveren.  Ga er maar aan staan. Taakverdeling
 Een grove verdeling van de taken op VWS is als volgt: Hugo de Jonge de langdurige zorg en medisch-ethische kwesties. Bruno Bruins doet ziekenhuiszorg en sport. Paul Blokhuis heeft preventie, ggz en maatschappelijke opvang als aandachtspunten. Hugo de Jonge
 Hugo de Jonge (CDA, 40 jaar) is in Rotterdam sinds 2010 wethouder onderwijs, jeugd en gezin en vanaf 2014 als wethouder betrokken bij de zorg.  Zijn voorstel om vrouwen die niet in staat zijn tot verantwoord ouderschap te verplichten tot conceptie, heeft in 2016 veel stof doen opwaaien. Hij is gestart als onderwijzer en werd in 2004 beleidsmedewerker Onderwijs bij de Tweede Kamerfractie van het CDA. Van 2006 tot 2008 was hij politiek assistent bij de minister van onderwijs, cultuur en wetenschappen en in 2008 was hij waarnemend politiek assistent van minister-president Balkenende. Bruno Bruins
 Bruno Bruins (VVD, 54 jaar) is sinds januari 2012 bestuursvoorzitter bij het UWV. Van juli 2006 tot februari 2007 was hij werkzaam als staatssecretaris van Onderwijs. Daarna is hij kort waarnemend burgemeester van Leidschendam geweest en van 2008 tot 2012 was hij directeur van Connexxion. Paul Blokhuis Paul Blokhuis (CU, 53 jaar) is reeds ruim tien jaar, sinds 2006, wethouder in Apeldoorn, met als portefeuilles welzijn, zorg, wmo en jeugd. Hij gaf overigens eerder al aan na de gemeenteraadsverkiezingen niet meer beschikbaar te zijn voor deze functie. Van 2003-2006 was hij Statenlid van de provincie Gelderland. Nog een leuk feitje: hij is de broer van muziekkenner Leo Blokhuis. Onder redactie van: Gerda van Beek  ...

Lees Verder
Advies RIVM over uitbreiding hielprikscreening met 14 aandoeningen
jul19

Advies RIVM over uitbreiding hielprikscreening met 14 aandoeningen

In 2015 heeft de Gezondheidsraad de minister van VWS geadviseerd om de hielprik uit te breiden met veertien aandoeningen. Maar is een dergelijke uitbreiding haalbaar? Het RIVM heeft dat in een uitvoeringstoets onderzocht. Ze concludeert dat uitbreiding van de neonatale hielprikscreening  zeker mogelijk is, mits dit in fasen gebeurt. In de uitvoeringstoets gaat het RIVM uitgebreid in op de wijze waarop de uitbreiding kan worden ingericht. Ze stelt dat uitbreiding van deze screening een complex proces is. Dit niet alleen vanwege het grotere aantal aandoeningen waarnaar moet worden gekeken, maar ook het personeel, de financiering, de ICT, de logistiek en de organisatie, de beschikbaarheid van de testmethodes, de kwaliteit daarvan en de aansluiting op de zorg. Dit alles hangt met elkaar samen. Bovendien betreft het zeldzame aandoeningen die in veel landen nog niet zijn opgenomen in het screeningspakket. Hierdoor is op internationaal niveau slechts beperkte kennis beschikbaar. Periode 2017-2022
 Het RIVM adviseert daarom een gefaseerde invoering in een periode tot en met 2022. Overigens zijn er begin 2017 al twee aandoeningen toegevoegd, namelijk alfa- en bèta-thalassemie. Dit zijn erfelijke afwijkingen van hemoglobine, een eiwit in het bloed dat belangrijk is bij het transport van zuurstof. Deze afwijkingen veroorzaken bloedarmoede. De ernst van de ziekte kan sterk variëren. Bij de hielprikscreening wordt vooral gekeken naar ernstige vormen. Het aantal op te sporen aandoeningen komt daarmee op 31. Breed draagvlak
 Het Centrum voor Bevolkingsonderzoek van het  RIVM  heeft voor de uitvoeringstoets samengewerkt met kinderartsen, patiëntenorganisaties, screeningslaboratoria en screeningsorganisaties. Onder de betrokken beroepsgroepen, patiëntenorganisaties en andere stakeholders bestaat voldoende draagvlak voor de verdere uitbreiding. In overleg met  VWS  en de Gezondheidsraad is wel besloten voor een andere aanpak om in de toekomst nieuwe aandoeningen snel te kunnen toevoegen aan de hielprikscreening. Hierbij wordt gekozen voor toevoeging van één of een paar aandoeningen, in plaats van een groot aantal tegelijk. Onder redactie van: Gerda van Beek  ...

Lees Verder
Wisselend resultaat bij inzet prijsverlaging geneesmiddelen
jun13

Wisselend resultaat bij inzet prijsverlaging geneesmiddelen

Minister Edith Schippers (VWS) is het na intensieve onderhandelingen met de leveranciers van pertuzumab en pembrolizumab eens geworden over de prijs. Hierdoor kunnen de middelen worden vergoed uit het basispakket. Dat geldt helaas niet over het medicijn Orkambi, voor behandeling van een specifiek type van cystische fibrose. Pertuzumab (merknaam: Perjeta) is bedoeld voor de behandeling van borstkanker. Dit middel wordt sinds 2013 vergoed vanuit het basispakket voor de behandeling van borstkanker. Nu financiële afspraken zijn gemaakt, zijn patiënten verzekerd van een blijvende vergoeding van dit middel. Pembrolizumab (merknaam: Keytruda) was al wel via het basispakket beschikbaar voor de behandeling van huidkanker. Maar voor longkanker en Hodgkin-lymfoom was dit vanwege de hoge prijs en de mogelijk grote impact op het zorgbudget in de zogenaamde ‘pakketsluis’ geplaatst. Pembrolizumab werd dus voor deze behandelingen vooralsnog niet vergoed. Gedurende de sluisperiode heeft minister Schippers met de leverancier onderhandeld over een prijsverlaging. Dankzij de prijsafspraak wordt het middel vanaf 1 juli 2017 vergoed voor de start- en vervolgbehandeling van longkanker, klassiek Hodgkin-lymfoom en alle andere (toekomstige) bewezen effectieve indicaties waarvoor pembrolizumab beschikbaar komt. Goede deal
 Het ministerie bracht deze week een persbericht uit over het positieve onderhandelingsresultaat van beide middelen. ‘Het is goed dat deze leveranciers hun verantwoordelijkheid hebben genomen en deze middelen nu tegen een maatschappelijk aanvaardbare prijs aanbieden ‘  aldus Schippers. ‘Alleen zo kunnen we dure geneesmiddelen beschikbaar maken en houden voor alle patiënten.’ Geen deal 
 De gesprekken over een deal met fabrikant Vertex Pharmaceuticals over het peperdure medicijn Orkambi zijn echter stukgelopen, zo meldt het AD. Nederland en België hebben samen geprobeerd een lagere prijs te bedingen, maar tevergeefs. Als dit middel in de basisverzekering wordt vergoed voor de circa 750 patiënten in ons land, zou dat op dit moment neerkomen op minstens 84 miljoen euro hogere zorgkosten per jaar. Het Zorginstituut had al geadviseerd om Orkambi niet te vergoeden zonder forse onderhandelingen over de prijs, die 82 procent lager zou moeten. Daarnaast zou het middel volgens de expert beperkt effectief zijn en lang niet bij iedereen werken. Een ruime Kamermeerderheid dringt er bij minister Schippers op aan een ultieme poging te doen om alsnog een deal te sluiten met de Amerikaanse fabrikant. Binnenkort komen patiëntenorganisaties op het ministerie praten over de ontstane impasse. Onder redactie van: Gerda van...

Lees Verder
Staatssecretaris VWS reikt Keurmerk voor Toegankelijkheid uit aan BENU Apotheek
dec23

Staatssecretaris VWS reikt Keurmerk voor Toegankelijkheid uit aan BENU Apotheek

Staatssecretaris van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, de heer Martin van Rijn heeft vandaag het Nederlands Keurmerk voor Toegankelijkheid uitgereikt aan BENU Apotheek Wateringse Veld in Den Haag. Deze apotheek is de eerste in Nederland die dit keurmerk krijgt. Met deze uitreiking wordt de inwerkingtreding van een nieuw artikel aan de Wet gelijke behandeling gehandicapten en chronisch zieken gemarkeerd. Dit artikel bepaalt dat aanbieders van goederen en diensten en werkgevers geleidelijk aan zorg moeten dragen voor de algemene toegankelijkheid voor mensen met een beperking.` Keurmerk Op 1 januari 2017 wordt dit nieuwe artikel aan de Wet gelijke behandeling gehandicapten en chronisch zieken toegevoegd. In Nederland zijn er naar schatting  ruim 2,5 miljoen mensen met een beperking. Dit zijn mensen met een auditieve, visuele, motorische en verstandelijke beperking en mensen die gebruik maken van een assistentiehond. Het Nederlands Keurmerk voor Toegankelijkheid (NLKT) fungeert als waarmerk voor bestaande gebouwen met een publieke functie die in grote mate toegankelijk zijn voor mensen met een beperking. Het NLKT is ontwikkeld door Ongehinderd en wordt mede ondersteund door initiatiefnemer van de wet politicus Otwin van Dijk en diverse gehandicaptenorganisaties. Gelijke dromen en kansen In BENU Apotheek Wateringse Veld in Den Haag overhandigde Staatssecretaris Martin van Rijn het keurmerk aan Bart Tolhuisen, algemeen directeur BENU, en BENU-apotheker Lina Schut. Martin van Rijn: “Mensen met of zonder beperking hebben gelijke dromen en verdienen daarom gelijke kansen. En dat vereist weer gelijke toegang. Daarom is de discussie over een toegankelijk Nederland zo vreselijk belangrijk en daarom is dit Keurmerk zo belangrijk. En het staat of valt met de praktijk. Mijn felicitaties aan BENU Apotheek, een voorbeeld!”. Trots Bart Tolhuisen: “Ik ben trots dat wij als eerste apotheek in Nederland het keurmerk in ontvangst mogen nemen en dus zichtbaar toegankelijk zijn voor mensen met een beperking. Als marktleider willen wij iedereen slimme, persoonlijke en bereikbare farmaceutische zorg verlenen. In dit geval is ‘bereikbaar’ heel letterlijk. Ons doel is om in komende periode al onze apotheken aan te passen, zodat straks alle BENU apotheken het keurmerk hebben.” Foto: Staatssecretaris Martin van Rijn reikt keurmerk voor toegankelijkheid uit aan BENU Apotheek Wateringse Veld in Den Haag v.l.n.r.: staatssecretaris Martin van Rijn van Ministerie Volksgezondheid Welzijn en Sport, BENU-apotheker Lina Schut, algemeen directeur BENU Bart Tolhuisen, directeur Ongehinderd Gerard de Nooij  ...

Lees Verder
Publiekscampagne antibioticaresistentie
nov17

Publiekscampagne antibioticaresistentie

VWS start een publiekscampagne waarin aandacht wordt gevraagd voor het onderwerp antibioticaresistentie. Deze moet Nederlanders ervan bewust maken dat antibiotica niet voor alle kwalen helpt. Bijvoorbeeld niet bij griep en verkoudheid. Ook wil de campagne informatie bieden over goed gebruik van antibiotica. Het zal nadrukkelijk wijzen op zorgvuldig handelen. Zoals geen restjes medicijnen gebruiken en altijd het voorgeschreven recept opvolgen. Ook legt het de nadruk op belang van goede hygiëne. Antibioticaresistentie is een bedreiging voor de volksgezondheid. Het probleem is steeds meer bacteriën ongevoelig worden voor de werking van antibiotica. Gevolg is dat nu nog eenvoudig te genezen ziektes, zoals long- of blaasontstekingen, weer levensbedreigend kunnen worden. Inzet professionals Naast een publiekscampagne richt de aanpak van antibioticaresistentie zich op de professionals in de zorg. Zij spelen een belangrijke rol in het voorkomen van infecties en resistentie. Dit o.a. door het zorgvuldig naleven van hygiëneregels of de inzet van antibioticateams in ziekenhuizen die kijken of het bij gebruik van antibiotica gaat om de juiste behandeling. VWS noemt ook een betere samenwerking tussen ziekenhuis, verpleeghuis en lokale gezondheidsdiensten in de regio van belang. Evenals het uitzetten van nieuw onderzoek en zorgvuldige monitoring. Handtekening Minister Schippers heeft heeft tijdens het symposium Antibioticaresistentie  haar “bacteriehandtekening” gezet tegen de groei van antibioticaresistentie. Professionals in de zorg kunnen eveneens hun handtekening zetten tegen de groei van antibioticaresistentie met de boodschap: ‘Ook ik zet mij in tegen antibioticaresistentie’. Hiermee staan ze voor goed gebruik van antibiotica, het naleven van basishygiëne en samenwerking met anderen waar mogelijk. Gezamenlijk doel is een aantoonbare vertraging van de opkomst en verspreiding van multiresistente bacteriën. U kunt ook een belofte doen om antibioticaresistentie tegen te gaan. Dan kan www.medicijngebruik.nl/doedebelofte Zie het persbericht van VWS over de aanpak van antibioticaresistentie Onder redactie van: Gerda van Beek  ...

Lees Verder
Geneesmiddelen, echt of nep?
mei11

Geneesmiddelen, echt of nep?

Het ministerie van VWS is een campagne gestart om mensen te wijzen op de gevaren van vervalste medicijnen. Op de website Echt-of-nep.nl staat hoe mensen de betrouwbaarheid kunnen controleren. Dit kan met de echt-of-nep-check. De site bevat ook een quiz waarmee mensen zelf kunnen testen of zij het onderscheid kunnen maken tussen echt en nep. Honderdduizenden mensen bestellen wel eens receptgeneesmiddelen online zonder recept. Daarbij gaat het veelal om pijnstillers, afslankmiddelen, erectiemiddelen, slaapmiddelen en kalmeringsmiddelen. Nefarma, de brancheorganisatie van geneesmiddelenfabrikanten, meldde dat de verkoop van vervalste medicijnen schrikbarend toeneemt. Terwijl mensen vaak niet door hebben dat het om vervalste medicijnen gaan en ook geen goed beeld hebben van de mogelijke gevaren van het online aanschaffen van medicijnen. Het herkennen van vervalste geneesmiddelen bij een online bestelling is niet zo eenvoudig. Regulering De campagne maakt onderdeel uit van een bredere, doorlopende aanpak van vervalste medicijnen. Online aanbieders moeten zich sinds vorig jaar juli aanmelden bij de overheid. Na controle krijgen zij een logo op hun site. De consument kan het logo aanklikken en komt dan terecht op de website van de overheid Aanbiedersmedicijnen.nl. Hier kan gecontroleerd worden welke categorie producten de aanbieder mag verkopen. Daarnaast moeten binnen drie jaar alle geneesmiddelenverpakkingen voorzien zijn van een unieke barcode en een kenmerk dat sabotage tegengaat. Verder vraagt VWS aan artsen en apothekers alert te zijn op gezondheidsklachten als gevolg van vervalste medicijnen en deze te melden. Het RIVM doet verder onderzoek naar de ernst en omvang van de schade die wordt veroorzaakt door het gebruik van vervalste medicijnen. Onder redactie van: Kees Kommer  ...

Lees Verder
Edith Schippers: geen aanpassing Euthanasiewet
jun03

Edith Schippers: geen aanpassing Euthanasiewet

“Het is niet de bedoeling dat een apotheker de beoordeling door een arts van een euthanasieverzoek opnieuw doet. De apotheker heeft wel een eigen verantwoordelijkheid in de ter hand stelling van euthanatica. Maar er is geen reden de Euthanasiewet aan te passen om de apotheker daarin formeel een plek te geven.” Aldus de reactie van minister Edith Schippers (VWS) dinsdag op vragen van de Kamerleden Arib (PvdA), Van Gerven (SP) en Voortman (GroenLinks) over de ‘weigerapothekers’ in het tv-programma Altijd Wat Monitor (16 april jl.). De minister had uitstel van beantwoording gevraagd omdat zij over deze materie eerst een gesprek met de KNMP wilde voeren. In de Euthanasiewet is de arts eindverantwoordelijk bij een euthanasieverzoek. De KNMP wil hieraan niets veranderen, zo blijkt uit de antwoorden. Het is wel van belang “dat een apotheker voldoende ruimte en tijd heeft om tot een juiste afweging te kunnen komen over de farmaceutische aspecten van een euthanasie, zoals de juiste middelen en methode. Tijdig contact tussen de arts en de apotheker is dus van belang.” De gezamenlijke richtlijn van de KNMG en de KNMP Uitvoering euthanasie en hulp bij zelfdoding (2012) is volgens de minister een goede basis voor samenwerking. “Net zo min als de arts heeft de apotheker geen plicht om mee te werken aan euthanasie, ongeacht de grond.” De apotheker moet dat tijdig bekend maken: dit voorkomt dat patiënten en artsen in een laatste fase naar een oplossing moeten zoeken. Edith Schippers vervolgt: “Het is goed dat betrokken partijen in gesprek blijven over verbeteringen in de euthanasiepraktijk.” VWS zal zich inspannen dat KNMG en de Regionale Toetsingscommissie euthanasie de KNMP voor periodiek overleg uitnodigen. De Euthanasiewet zal echter niet worden aangepast.    ...

Lees Verder