Aanvraag mogelijk voor voorwaardelijke toelating basispakket
Mei15

Aanvraag mogelijk voor voorwaardelijke toelating basispakket

Tot en met 29 juni is het mogelijk om dossiers in te dienen die mogelijk in aanmerking komen voor voorwaardelijke toelating tot het basispakket. In aanmerking komen geneeskundige zorg, extramurale geneesmiddelen én extramurale hulpmiddelen. Indiening moet plaatsvinden bij het Zorginstituut, die de voorstellen beoordeelt. ZonMw adviseert het Zorginstituut over de wetenschappelijke kwaliteit en haalbaarheid van het onderzoeksvoorstel. Het Zorginstituut brengt advies uit aan de minister van VWS over de interventie(s). De minister besluit uiteindelijk welke interventies voorwaardelijk worden toegelaten. Maximale duur
 In alle gevallen gaat het dan om potentieel veelbelovende zorgvormen die nog geen deel uitmaken van het basispakket omdat de effectiviteit volgens het wettelijk criterium “de stand van de wetenschap en praktijk” nog niet bewezen is. De maximale duur van voorwaardelijke toelating is in principe 4 jaar. In uitzonderlijke gevallen kan dit worden verlengd tot 7 jaar. Onderzoek De minister van VWS kan besluiten om zorg die nog niet bewezen effectief is, toch tijdelijk toe te laten tot het basispakket. Daaraan wordt de voorwaarde verbonden dat in de periode van tijdelijke toelating onderzoek komt naar de effectiviteit van de zorg en de kosteneffectiviteit. Aan de hand van de verzamelde gegevens tijdens het onderzoek kan, voor afloop van de periode van voorwaardelijke toelating, worden vastgesteld of de zorg voldoet aan ‘de stand van de wetenschap en praktijk’. Meer informatie
 Uiteraard is er een uitgebreide procedure vastgesteld voor het aanvragen van een voorwaardelijke toelating. Tevens is er een lijst van verschillende zorgvormen die op dit moment voorwaardelijk toegelaten tot het basispakket. Zie ook de voortgangsrapportage 2017 voor voorwaardelijke toelating tot het basispakket. Onder redactie van: Gerda van Beek  ...

Lees Verder
Miljoenen beschikbaar voor verbeteren farmacotherapie
Apr11

Miljoenen beschikbaar voor verbeteren farmacotherapie

Er liggen tientallen miljoenen euro’s te wachten op onderzoek naar het verbeteren van farmacotherapie in de eerste lijn. Een mooie kans voor huisartsen en apothekers om onderzoek te doen naar het effect van hun handelen. “De uitdaging ligt met name in prospectief onderzoek in de eerste lijn. Dat gebeurt nu nog onvoldoende”, aldus Saco de Visser, programmacoördinator van het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen van ZonMw. We willen allemaal dat het gebruik van geneesmiddelen effectief, veilig en doelmatig gebeurt. Op het gebied van goed gebruik van geneesmiddelen is veel winst te behalen. Om dat te bereiken loopt sinds 2012 een groot programma bij ZonMw: Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG). GGG richt zich op de geneesmiddelen die in de praktijk beschikbaar zijn. Onderzoek naar de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen valt er niet onder. Het programma beperkt zich echter ook weer niet tot de indicaties waarvoor het geneesmiddel op de markt is toegelaten. Off-label en magistrale bereidingen horen er ook bij. Samen met onder meer mede programmacoördinator Benien Vingerhoed-van Aken stond Saco de Visser aan de basis van dit grootschalige programma, waarvan ZonMw de ‘eigenaar’ is. De start van het programma gaat terug naar 2009 toen het eerste signalement naar Ab Klink, de toenmalige minister van VWS, werd gestuurd: waar moet de aandacht nu echt liggen als het gaat om medicatie? Wat kunnen we verbeteren? Dat er iets moest gebeuren was inmiddels wel duidelijk. Na consultatie met de spelers in het veld werd duidelijk dat de focus moest komen te liggen op het goed gebruik van medicatie. Saco de Visser: “Minister Ab Klink stond hier volledig achter; hij was bezig met het sturen op richtlijnen, en dat zorgverleners daarop zouden worden afgerekend. Hij begreep denk ik goed dat als hij zou gaan sturen op richtlijnen, dan moest hij zich ook ook richten op het genereren van voldoende evidence om dat goed te kunnen onderbouwen. Maar door de val van het toenmalig kabinet, werd ons gevraagd deze visie in een rapport op te schrijven. Het duurde uiteindelijk tot 2012 voordat het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen van start kon gaan.” Zorg verbeteren Het uiteindelijke doel van GGG-programma is het effectiever, veiliger en doelmatiger gebruiken van bestaande geneesmiddelen. Hoe kunnen we de farmacotherapeutische zorg verbeteren? Maar dan wel op het niveau van het geneesmiddel en op het gebruik van geneesmiddelen in de dagelijkse zorg. Beter gebruik van geneesmiddelen is immers in het belang van alle betrokkenen: de patiënt, de zorgprofessional als voorschrijver en apotheker, de overheid, maar ook zorgverzekeraars en de farmaceutische industrie. Het onderzoek richt zich op vier pijlers: onder- en overbehandeling en epidemiologisch onderzoek, doelmatigheidsonderzoek, nieuwe indicaties voor bestaande geneesmiddelen en waar het mis...

Lees Verder
Niet meer en niet minder
Mrt08

Niet meer en niet minder

Op donderdag 7 april 2016 organiseert ZonMw het vierde jaarlijkse congres Goed Gebruik Geneesmiddelen ‘Niet meer en niet minder’. In de Beurs van Berlage in Amsterdam worden de resultaten belicht van GGG- en andere innovatieve onderzoeksprojecten, alsmede ontwikkelingen uit de dagelijkse praktijk. Bij het streven naar een gepast gebruik van geneesmiddelen is volgens de organisatoren alertheid op zijn plaats en is samenwerking en afstemming noodzakelijk. De juiste middelen in de juiste hoeveelheden op het juiste moment bij de juiste patiënt inzetten, dat is een uitdaging. De onderzoeksprojecten en initiatieven die via het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen worden gefinancierd, leveren hieraan een bijdrage. Voor de implementatie van de resultaten van deze projecten hebben de verschillende partijen elkaar nodig om uiteindelijk de praktijk echt te kunnen veranderen en de kwaliteit van zorg voor patiënten te verbeteren. Kennis uitwisselen Met het plenaire programma, posterpresentaties en de deelsessies is er alle ruimte om op het GGG-congres 2016 kennis uit te wisselen met collega’s uit het brede veld van geneesmiddelen. Het programma start plenair, waarin de nieuwe geneesmiddelenvisie van het ministerie van VWS uiteen wordt gezet. Geneticus Hans Clevers van het UMC Utrecht brengt vervolgens toekomstige ontwikkelingen naderbij in zijn presentatie ‘Organoïden en personalized medicine’. Hierna volgt de eerste ronde van de subsessies. Tijdens de lunch zijn er posterpresentaties van de 11 GGG-projecten vanuit de eerste praktijkgerichte subsidieronde Stimulering in de Praktijk (STIP). Stimulering in de praktijk Om nader kennis te maken met de eerste lopende projecten uit de STIP-ronde geeft na de lunch een aantal van deze onderzoekers een presentatie hierover. Dit zijn: – Marcia Vervoet, NIVEL – Gudule Boland, Pharos – Hans de Vos Burchart, Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik – Sara Daliri, OLVG West en Bovenij Ziekenhuis – Herman Veenhof, UMCG – Sander Borgsteede, St. Health Base. Hierna volgt de tweede ronde van de subsessies. De congresdag wordt afgesloten met een netwerkborrel. Ook hier is nog ruimte om de poster-presentaties te bezoeken. Meer informatie en inschrijven via de website Goed Gebruik Geneesmiddelen Congres 2016....

Lees Verder
Subsidieronde praktijkgerichte projecten bij GGG
Jul03

Subsidieronde praktijkgerichte projecten bij GGG

Na de informatiebijeenkomst op 2 juli in Den Haag kunnen tot 29 september a.s. ideeën worden ingediend voor praktijkgerichte projecten in het ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) Deze Stimulering Toepassing In de Praktijk (STIP) is gericht op farmacotherapeutische projecten in de eerste lijn, verpleeghuiszorg, thuiszorg, gehandicaptenzorg, (jeugd)GGZ, ketenzorg, zorg voor jeugd en eventueel in relatie tot overheveling vanuit de tweede lijn te leveren transmurale zorg, zorginnovatie eerste-tweede lijn. Bij de STIP Ronde 2 is een relevante vraag of een breed onderkend probleem uit de praktijk, het uitgangspunt voor de aanvraag is. Zoals: – praktijkgerichte projecten met als doel toepassing van kennis in de praktijk – het beter beschikbaar maken van gepubliceerde kennis in de praktijk praktijkverbeterprojecten – verbetering van organisatie en/of kwaliteit van zorg. Drie voorbeelden projectideeën 1. Wanneer patiënten vanuit het ziekenhuis naar huis gaan, ontstaat er veelvuldig onduidelijkheid over de medicatie. Door transmurale afstemming en samenwerking verbetert de kwaliteit en continuïteit van medicatieverstrekking en -gebruik. 2. Bij specifieke patiëntengroepen, bijvoorbeeld laaggeletterden, zijn andere instructies, informatiemateriaal en ondersteuning nodig om tot het juiste gebruik van medicatie te komen. Wanneer de betrokken zorgprofessionals beter samenwerken, hun omgang met de doelgroep afstemmen en dezelfde aangepaste informatiemiddelen gebruiken levert dit verbetering op van het medicatiegebruik. 3. Medicatiegebruik bij mensen met een verstandelijke beperking en gedragsproblemen is vaak onnodig hoog en langdurig. Verbeteringen op dit gebied en het voorkomen van onnodig voorschrijven van medicatie verhoogt de kwaliteit van zorg aan deze doelgroep. Voor inhoudelijke vragen over de STIP Ronde 2: Harald Moonen, programmasecretaris GGG, 070 349 53 00, E-mail moonen@zonmw.nl. Tekst: Kees Kommer...

Lees Verder
€ 91 miljoen voor verlenging Goed Gebruik Geneesmiddelen
Jul01

€ 91 miljoen voor verlenging Goed Gebruik Geneesmiddelen

Het ministerie van VWS heeft besloten het ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) te verlengen tot en met 2019. Hiermee wordt structurele financiering geboden aan projecten die bijdragen aan effectiever, veiliger en doelmatiger gebruik van beschikbare geneesmiddelen. Met uiteindelijk een betere kwaliteit van farmacotherapeutische zorg. Het GGG-programma is sinds 2012 een van de instrumenten die VWS inzet om meer onderzoek te doen naar het effectiever, veiliger en doelmatiger inzetten van het huidige arsenaal van geneesmiddelen en de kennis die dit oplevert breder te verspreiden en toe te passen. De verlenging van het GGG-programma omvat een bedrag van 91 miljoen euro voor het uitzetten van subsidierondes in de periode 2016-2019. De verlenging van het GGG-programma houdt in dat projecten tot 2022 kunnen doorlopen. Het GGG-programma financiert via open en gerichte subsidierondes onder andere wetenschappelijk en toegepast onderzoek, praktijkprojecten en de startfase van patiëntenregistraties. Investeringen terugverdienen In het GGG-programma is voor 2016-2019 extra budget opgenomen voor de financiering van twaalf grote trials van ongeveer drie miljoen euro per trial. Deze multicenter studies moeten een hoog evidence niveau en implementeerbare opbrengsten opleveren. De nadruk zal liggen op studies waarvan de investering wordt terugverdiend in de vorm van betere of gelijkblijvende kwaliteit van zorg tegen lagere kosten. Voor de grote trials wordt gedacht aan onderwerpen uit de kwaliteits- en doelmatigheidsagenda, hoofdlijnenakkoorden en door de beroepsgroepen geïdentificeerde kennislacunes. Praktijkgericht programmeren Het GGG-programma biedt ruimte aan private partijen om bij te dragen op programmaonderdelen. Op deze manier vindt een zo breed mogelijke aanpak plaats van de gesignaleerde lacunes. Het aansluiten van private partijen bij het programma vergroot niet alleen de herkenbaarheid, maar ook de reikwijdte en uiteindelijk de impact ervan. Het onderzoeksprogramma Personalised Medicine dat in mei samen met Zilveren Kruis en KWF Kankerbestrijding is gestart, is een voorbeeld van een dergelijke samenwerking. Daadwerkelijk resultaat Onderzoeksprojecten uit de ZonMw-programma’s Priority Medicines voor Kinderen en Ouderen, Dure Geneesmiddelen en HTA-methodologie, en het farmacotherapie deel van DoelmatigheidsOnderzoek, zijn opgenomen in het GGG-programma. De eerste onderzoeksresultaten tonen potentiële verbeteringen aan van de kwaliteit en de doelmatigheid van de zorg. Een inventarisatie door Zorgmarktadvies laat zien dat slechts negen studies al meer opleveren dan de totale investering in het programma. Tekst: Kees Kommer  ...

Lees Verder