Uniforme codering medische hulpmiddelen

barcode scannerVerschillende partijen in de zorg hebben afspraken gemaakt om te komen tot eenduidige codering van medische hulpmiddelen. Met de elektronische codering is altijd duidelijk bij welke patiënt welk medisch hulpmiddel is gebruikt. Dat is belangrijk, omdat daarmee de patiëntveiligheid verbetert. De afspraken zijn tot stand gekomen op verzoek en onder regie van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport.

Minister Schippers is blij dat er nu goede afspraken zijn gemaakt. “Dat is goed voor de patiënt en veiligheid in de zorg in Nederland”, is haar overtuiging. Nu komt het nog voor dat er meer dan één codering op een medisch hulpmiddel staat. Daardoor is het vaak niet duidelijk welke code moet worden gescand. Dat behoort straks tot het verleden. De nieuwe afspraken sluiten aan op de registratie in het Landelijk Implantaten Register. Nederland loopt daarmee vooruit op de nieuwe Europese regels voor medische hulpmiddelen.

Van productie tot patiënt

De afspraken zijn ondertekend door een groot aantal partijen in de zorg. Dat zijn: Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra (Nfu), Zelfstandige klinieken Nederland (ZKN), Federatie van Technologiebranches (FHI), NVZ, Ondernemersorganisatie technologische industrie (FME) en de belangenorganisatie van producenten, importeurs en handelaren van medische hulpmiddelen Nefemed. Daarmee is de hele keten rondom hulpmiddelen er dus bij betrokken: van productie tot gebruik bij de patiënt.

Gefaseerde invoering
De invoering van de eenduidige codering gebeurt gefaseerd. Het uitgangspunt is de lijst van implantaten. Deze wordt nu ook gehanteerd voor het Landelijk Implantaten Register. De ingangsdatum is 1 juli 2018. Vanaf september 2018 wordt de lijst verder uitgebreid. Het afsprakendocument met voorbeelden uit de praktijk wordt  op termijn gepubliceerd op www.vmszorg.nl .

Bron: NVZ (Nederlandse Vereniging van Ziekenhuizen).

Gerelateerde berichten

  • Rapport Vervolgonderzoek MedicatiebeleidRapport Vervolgonderzoek Medicatiebeleid Medicatieveiligheid is een belangrijk onderdeel van het geneesmiddelenbeleid. Het gebruik van geneesmiddelen kent immers altijd risico’s, zoals bijwerkingen of interactie met andere […]
  • Handreiking over nieuwe regelgeving medische hulpmiddelenHandreiking over nieuwe regelgeving medische hulpmiddelen Medische hulpmiddelen moeten vanaf 26 mei 2020 voldoen aan de nieuwe regels en medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek vanaf 26 mei 2022. Dat is veelomvattend. Want: pleisters, […]
  • Meer dure geneesmiddelen in de sluis?Meer dure geneesmiddelen in de sluis? Zorgverzekeraars Nederland wil dat minister Bruins op korte termijn meer dure geneesmiddelen in de sluis laat instromen. De Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen noemt deze oproep van ZN […]
  • ANBO pleit voor periodieke geneesmiddelencontrole bij ouderenANBO pleit voor periodieke geneesmiddelencontrole bij ouderen ANBO heeft onder 7.000 ouderen onderzoek gedaan naar het gebruik van medicatie in de thuissituatie. Op basis van de uitkomsten concludeert ANBO dat er beter toezicht zou moeten komen op […]
  • Publiekscampagne botkwaliteit en vitamine DPubliekscampagne botkwaliteit en vitamine D De KNMP viert dit jaar haar 175e jubileum. Dit heugelijk feit gaat gepaard met de lancering van een landelijke publiekscampagne over sterke botten. Met daarin bijzondere aandacht voor de […]

Auteur: redactie
Categorie: Aankondigingen
Tags: , , ,

Plaats een Reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *