Patiënten met chronisch hartfalen stellen vragenlijst op voor het meten van zorguitkomsten



Voor mensen met chronisch hartfalen is een vragenlijst ontwikkeld om de ervaren uitkomsten van de zorg te meten: de ‘Care Related Quality of Life voor chronisch hartfalen’ (CaReQoL CHF). Uniek aan deze zogeheten PROM (Patient Reported Outcome Meaure) is dat patiënten vanaf de start zijn betrokken bij de ontwikkeling van de vragenlijst en dat hun perspectief centraal staat. De CaReQoL CHF vraagt naar de uitkomsten van zorg die patiënten belangrijk vinden. De vragen worden gesteld in ‘de taal van patiënten’. Hiermee onderscheidt deze vragenlijst zich van bestaande instrumenten die de kwaliteit van chronische (hartfalen-)zorg meten….. Lees verder >>

Copyright: Nederlands Instituut voor Onderzoek van de Gezondheidszorg (NIVEL)

Auteur:
Categorie:

Plaats een Reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *