Patiënten met SMA wachten in spanning op overleg vergoeding Spinraza

Aankomende vrijdag vergadert de Advies Commissie Pakket (ACP) van het Zorginstituut Nederland onder meer over de vergoeding van het medicijn Spinraza voor de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie). Vereniging Spierziekten Nederland laat weten dat patienten met SMA en hun ouders zullen dit overleg met argusogen bekijken, omdat dit het eerste medicijn is dat de fatale ziekte tot staan kan brengen. Zij zullen dan ook ruim vertegenwoordigd zijn bij deze openbare bijeenkomst. Dat meldt Vereniging Spierziekten Nederland. …. Lees verder >>

Copyright:

Auteur:
Categorie:

Plaats een Reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *