Subsidie voor therapietrouw-bevordering thuiswonende patiënten

In een nieuwe subsidieronde van ZonMw staan projecten centraal die gericht zijn op het verbeteren van therapietrouw bij thuiswonende patiënten. Zeker interessant voor onder andere apothekers en huisartsen. De nadruk van deze call ligt op relatief eenvoudige oplossingen ter ondersteuning van goed gebruik van geneesmiddelen, die tevens gemakkelijk implementeerbaar zijn. 

ZonMw denkt voor de subsidieaanvragen aan bestaande multidisciplinaire samenwerkingsverbanden in een wijk of beperkte regio (10-15 huisartspraktijken, enkele apotheken, thuiszorg en ziekenhuis). Het moet gaan om de invoering van een interventie die zijn nut bewezen heeft. Ook moeten betrokkenen willen onderzoeken hoe zo’n implementatie het beste kan worden uitgevoerd. ZonMw wil namelijk dat andere regio’s dergelijke initiatieven sneller kunnen invoeren.

Koploperpositie

Deze ronde richt zich op projecten waarbij patiëntenorganisaties, gezondheidscentra, apothekers, huisartsen, thuiszorg en/of ziekenhuizen betrokken zijn. Het gaat in deze ronde om al (bijna) bestaande samenwerkingsverbanden die een koploperpositie kunnen innemen.

Twee fases

Het traject bestaat uit twee fases. In fase 1 gaat het om een vooraanmelding (projectidee) met een korte schets van de proeftuin inclusief het uitvoerende samenwerkingsverband. Met een eerste schets van de implementatie van de interventie (beoogde setting, welke partijen te betrekken) en de haalbaarheid. Indieners ontvangen een besluit van ZonMw of men door mag naar fase 2. In fase 2 wordt een uitgewerkt voorstel verwacht, met een uitgebreide beschrijving van het plan van aanpak, de betrokken partijen, disseminatie en de begroting.

Ondersteuning

In deze eerste subsidieronde worden vier projecten geselecteerd die voldoen aan de vereisten. Per project is er maximaal € 200.000 subsidie beschikbaar. Er volgt nog een tweede ronde, maar het is nog niet bekend wanneer. De projecten worden intensief begeleid door het Make-It consortium, een samenwerkingsverband van experts op het gebied van therapietrouw, gedragsverandering en implementatie. Dit consortium begeleidt aanvragers vanaf het projectidee-fase tot aan de afronding, ontwikkelt het instrumentarium, evalueert de proeftuinen en ondersteunt in het verder verspreiden van de opgedane kennis.

Gedetailleerde informatie

Bent u geïnteresseerd en wilt u meer weten? Bekijk dan de volledige subsidieoproep met alle specifieke informatie over deze oproep. De deadline voor indiening van een subsidieaanvraag is 14 januari 2020, 14.00 uur.

Geïnteresseerden worden sterk aangeraden om deel te nemen aan de informatiebijeenkomst op 4 december 2019 van 16.30 – 19.00 uur in de Jaarbeurs in Utrecht. Tijdens deze bijeenkomst krijgen deelnemers achtergrondinformatie over de vereisten, het proces en de inhoudelijke criteria voor de proeftuinen. In een interactieve workshop is ruimte om in kleine groepen de invulling van een potentiele proeftuin te bespreken met experts. Aanmelden voor de bijeenkomst kan tot uiterlijk 27 november 2019 via het aanmeldformulier

Leeftijd en kwetsbaarheid belangrijke aandachtspunten bij start behandeling DM2

Bij de start van de behandeling van een patiënt met diabetes mellitus type II is het zaak rekening te houden met diens leeftijd en kwetsbaarheid. Onderzoek laat zien dat dit onvoldoende is gebeurd nadat de richtlijnen op dit punt zijn gewijzigd en dit kan zowel voor oudere als voor jongere patiënten nadelige gevolgen hebben. Het zou dus meerwaarde hebben als bij richtlijnontwikkeling ook meteen werk zou worden gemaakt van tools die de praktische implementatie ervan faciliteren. De aanbeveling in richtlijnen is duidelijk: als de huisarts de behandeling van een patiënt met diabetes mellitus type II start, dient hij de HbA1c-streefwaarde af te stemmen op de leeftijd en kwetsbaarheid van de patiënt. Onduidelijk is welke gevolgen dit heeft voor de HbA1c waarde, waarbij medicamenteuze behandeling wordt gestart. In de praktijk bleek er nauwelijks sprake te zijn van verschillen op basis van leeftijd of kwetsbaarheid in de jaren nadat deze aanbeveling in…

Therapietrouw cruciaal voor goed effect immunotherapie

Vooral berk is verantwoordelijk voor klachten bij boompollenallergie Jarenlang was er voor patiënten met boompollenallergie alleen immunotherapie in injectievorm beschikbaar. Sinds vorig jaar is er ook immunotherapie in tabletvorm beschikbaar voor deze allergie. Belangrijk voor huisartsen is om tijdig te verwijzen naar de allergoloog en om bij toedienen van immunotherapie-injecties de patiënt het eerste half uur in de gaten te houden voor eventuele systemische reacties. In Nederland is het de berk die de meeste klachten geeft als het gaat om boompollenallergie, vertelt Rik Rösken, internist allergoloog-immunoloog in het Zaans Medisch Centrum in Zaandam. “Naar schatting is 23-30% van de Nederlanders gevoelig voor inhalatieallergenen, maar er zijn geen recente gegevens bekend over de verdeling van boom-, gras-, en overige allergenen binnen de groep patiënten die gevoelig is voor inhalatieallergenen. Boomsoorten die in Nederland vooral verantwoordelijk zijn voor klinische relevante sensibilisatie zijn de berk, de hazelaar en de els.” Deze bomen, behorend…

Sluit u aan bij meer dan 6.500 huisartsen en apothekers die tweewekelijks onze nieuwsbrief ontvangen over ontwikkelingen in de eerste lijn.
  • Nadat u op verzend klikt ontvangt u een bevestigingsmail in uw mailbox.