Terugroepactie Picato

Het geneesmiddel Picato 150 en 500 mcg/g gel wordt teruggeroepen bij de patiënt. Er zijn namelijk aanwijzingen dat gebruikers een verhoogd risico hebben op huidkanker. Door de schorsing van de handelsvergunning is Picato niet langer beschikbaar. In overleg met de voorschrijver kan worden overgestapt op een crème met imiquimod (Aldara en Zyclara) of fluorouracil (Efudix).

Picato is een geneesmiddel tegen de huidaandoening actinische keratose. Dit zijn ruwe plekken op de huid, veroorzaakt door langdurige blootstelling van de huid aan de zon. Picato is een gel die patiënten eenmaal per dag gedurende drie dagen op de aangedane huid moeten aanbrengen. Uit onderzoek blijkt dat bij gebruikers van Picato vaker huidkanker voorkomt. Het is echter nog niet duidelijk of er ook een verband is met het gebruik van Picato.Het verband tussen het verhoogde risico op huidkanker en het gebruik van Picato wordt momenteel onderzocht. In afwachting van de resultaten heeft het Europees medicijnagentschap (EMA) de handelsvergunning van Picato geschorst.
 

Actie door apothekers
Apothekers worden verzocht om:
– De voorraad te controleren op aanwezigheid van verpakkingen Picato en deze in quarantaine te plaatsen;
– Na te gaan bij patiënten of zij een verpakking in hun bezit hebben, en zo ja, dit in overleg met de voorschrijver om te ruilen voor een passend alternatief.
– Alle aanwezige verpakkingen (zowel onaangebroken als aangebroken) te retourneren via de groothandel. Originele Nederlandse producten van LEO Pharma kunnen ook via Movianto worden geretourneerd.

Patiëntenvragen
Mensen die deze middelen gebruiken, kunnen met vragen contact opnemen met hun apotheek of hun behandelend arts. Voor vragen waarmee ze niet terecht kunnen bij deze zorgverleners, kunnen ze contact opnemen met het Landelijk Meldpunt Zorg.

Meer informatie
Op de site van de KNMP staat meer informatie die van belang is voor deze terugroepactie. Onder andere een voorbeeldbrief voor het contact van een apotheker met een patiënt, en een SFK-search.

Bronnen: IGJ, CBG en KNMP

Gerelateerde berichten

  • Uitwisseling labwaarden draagt bij aan veiliger medicijngebruikUitwisseling labwaarden draagt bij aan veiliger medicijngebruik PharmaPartners en Enovation introduceren nieuwe labwaarden-module voor de apotheek | Begin 2017 sloeg de Patiëntenfederatie alarm: steeds meer mensen belanden onnodig in het ziekenhuis […]
  • CBG wijst op risico’s methylfenidaatCBG wijst op risico’s methylfenidaat Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) is bezorgd over het toenemend gebruik van methylfenidaat door volwassenen. Dit is de werkzame stof in onder meer Ritalin en Concerta. […]
  • DVN deelt met leden de zorgen over MenzisDVN deelt met leden de zorgen over Menzis Zorgverzekeraar Menzis gaat op de stoel van de behandelaar zitten, zegt directeur Olof King van de Diabetesvereniging Nederland. In een bericht aan de leden schrijft hij: “Menzis gaat zo […]
  • Meldingen van leveringsproblemen van medicijnenMeldingen van leveringsproblemen van medicijnen In 2017 zijn er bijna 400 meldingen gemaakt van leveringsproblemen van medicijnen. Dit blijkt uit de jaarrapportage 2017 van het Meldpunt geneesmiddelentekorten en –defecten. De meest […]
  • Klachten na substitutie geneesmiddelKlachten na substitutie geneesmiddel Regelmatig krijgen patiënten opeens een ander merk geneesmiddel  bij de apotheek. Deze substitutie verloopt meestal zonder problemen, maar beslist niet altijd. De laatste jaren is er […]

Auteur: redactie
Categorie: Actueel